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Número 1 O. 
Aleación de estaño , antimonio y arsénico. 
Se sigue el procedimiento descrito en el núm. 7. El anli- 
moniato sódico se recoge en un filtro, reduciéndole á metal 
con cianuro potásico, y la disolución contiene estannato y ar- 
seniato sódicos. Se acidifica un poco esta disolución con 
ácido cloro-hídrico, se la mezcla con otra concentrada y ca- 
liente de 20 gramos de ácido oxálico disuelto en la menor 
cantidad, posible, de agua, se pone lodo á hervir y se hace 
pasar una corriente de hidrógeno sulfurado, que precipita todo 
el arsénico en estado de sulfuro. Se filtra, y el precipitado 
de sulfuro de arsénico y la disolución del estaño en ácido 
oxálico, se tratan como queda explicado en el ejemplo ante- 
rior. (Núm. 9.) 
También puede disolverse la liga en la menor cantidad 
posible de agua régia, saturar con potasa ó sosa, dejando el 
líquido algo alcalino, y añadir sulfuro potásico ó sódico en 
cantidad suficiente para precipitar y redisolver los sulfuros 
de los tres metales. A este líquido se le añaden 400 centíme- 
tros cúbicos de una disolución saturada de ácido sulfuroso en 
agua, y se pone todo á hervir, hasta que se consuman dos ter- 
cios del volumen total y cese el olor á ácido sulfuroso. Los 
dos sulfuros de antimonio y de estaño se recogen en un filtro, 
y después de lavados se trasladan á una cápsula, en la qne se 
echa la disolución de 20 gramos de ácido oxálico; se pone á 
hervir, y cuando esté tan concentrada que cristalice por en- 
friamiento, se hace pasar durante 20 minutos la corriente de 
hidrógeno sulfurado. Se recoge el sulfuro de antimonio en un 
filtro seco y tarado, y en la disolución pasa el estaño. Esta 
disolución se trata con amoniaco y con sulf hidrato amónico 
hasta precipitar y volver á disolver el sulfuro de estaño. El 
líquido que resulta se acidifica después con ácido acélico 
para precipitar el sulfuro de estaño, que se convierte en ácido 
eslánnico, como se ha explicado en el ejemplo anterior. 
