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Igualmente Redtenbacher ha visto que el sulfuro de car- 
bono obra sobre la aldehyda amoniacal, y produce la carba- 
thaldina por la reacción: 
C4H 4 0 2 ,NH 3 + S 2 C = 2H0 + C 5 H s NS 2 
Aldehida amoniacal. Sulfuro Agua. Carbathaldiua. 
de carbono. 
también nuevo alcaloide artificial, pero sulfurado, y en el que 
ya no existe oxígeno. 
Viendo con qué facilidad la aldehida amoniacal se des- 
compone en presencia del sulfhídrico, selenhídrico y sulfuro 
de carbono, era de esperar que efectuase lo mismo en con- 
tacto de los compuestos clorados, bromados y yodados de los 
radicales alcohólicos, y se obtuviera por este medio algún 
alcaloide artificial. Con este objeto hemos elegido el yoduro 
de metilo, prefiriéndole al cloruro y bromuro, por ser com- 
puesto mas estable, y como el bromuro, sus reacciones son 
siempre mas claras y sencillas que el cloruro correspon- 
diente. 
Se creyó que el radical metilo (C 2 H 3 ) del yoduro susti- 
tuiría 1 equivalente del hidrógeno del amoniaco para for- 
mar un nuevo compuesto, unido al ácido yodhídrico, en 
virtud de la siguiente reacción: 
C4H 4 0 2 , NH 3 + IC 2 H 3 = C fi H 9 0 2 NIH, 
ó lo que es lo mismo: 
(H) (C 2 H 3 ) 
C 4 H 4 0 2 N jHj-i-lC 2 H 3 =:C4H 4 0 2 NjH j+IH 
de manera que tratando este yodhidrato formado por el óxido 
argéntico, se produciría yoduro argéntico, agua y una sus- 
tancia compuesta de C 6 H 9 0 2 N, la que por analogía debiera 
ser una base orgánica. 
Siguiendo estas ideas, se ha tomado aldehida amoniacal 
