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el yoduro metílico y la aldehida amoniacal con algo de 
alcohol, aun á la temperatura ordinaria se obtienen cristales 
que, lavados y desecados, fácilmente pueden dar la trimetilá- 
mina por cualquiera de los medios conocidos para aislar el 
ácido yodhídrico. 
Examinando las aguas madres en que ha cristalizado el 
compuesto referido, se observa que tienen color rojizo, que 
contienen yodo en esceso, dejan residuo de carbón sobre la 
lámina de platino, y destilando convenientemente en baño ma- 
ría y con termómetro, su columna mercurial se detiene á los 
puntos correspondientes de la ebullición del alcohol, alde- 
hida, y por último á la del yoduro metílico, dejando en la 
retorta un líquido negro y muy espeso. 
Si en virtud de todos los cuerpos que vemos se originan 
en esta operación, tratamos de representar por medio de una 
ecuación química la reacción y formación de los productos 
expresados, muy bien satisfará la siguiente: 
C4H4O2NH + 3 (IC a H 8 )= C 6 H 9 NIH + 2 IH + C4H4O2 
Aldehida amoniacal. Yoduro Yodhidrato de Ac.yod- Aldehida. 
de metilo. trimetilámina. hídrico. 
donde vemos cómo se forman. el yodhidrato de trimetilámina, 
el ácido yodhídrico y la aldehida; la que una vez formada 
actuará, como reductora que es, sobre el ácido yodhídrico 
para dar alcohol y poner el yodo en libertad, lo que nos explica 
el color del líquido, y la presencia del alcohol, que debe adi- 
cionarse al que se puso como disolvente, y parte de la alde- 
hida producida, y del yoduro metílico que no ha entrado en 
la reacción. 
Habiendo estudiado de la manera expuesta la acción de la 
aldehida amoniacal en presencia del yoduro metílico , no 
dudamos, por las razones dichas, que en adelante se deberá 
seguir y utilizar esta reacción en la preparación del yodhi- 
drato de trimetilámina para la obtención del alcaloide artifi- 
cial volátil la trimetilámina. 
Madrid 8 de marzo de 186 $.z=Manuel Saenz Diez. 
