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acaba de describir, que consiste en la filtración del fósforo 
rojo en bruto con bisulfuro de carbono: pero este medio ofrece 
bastante peligro, á causa de la gran masa de líquido tan emi- 
nentemente inflamable que se necesitaba emplear (1). Para 
obviar este grave inconveniente, propone Mr. Nicklés (2) 
simplemente humedecer el fósforo amorfo con bisulfuro de 
carbono, y dilatar en seguida lodo en un líquido de una den- 
sidad menor que la del fósforo amorfo (2,106), pero mayor 
que la de una disolución de fósforo común (1,83) en el bisul- 
furo de carbono. Una disolución de cloruro de calcio de 1,26 
á 1,38, cuyo peso específico es 30 á 40° B., llena perfecta- 
mente este objeto. Calentando la mezcla, el bisulfuro de car- 
bono cargado de fósforo común sube á la superficie del lí- 
quido, y puede separarse con facilidad. 
Mr. Coignet (3) en 1859, ha dado á conocer que sometía 
el fósforo rojo en bruto á la acción de una disolución de sosa 
cáustica hirviendo, que disuelve el fósforo común , convir- 
liéndole en hipofosfilo de sodio soluble, con desprendimiento 
de gas hidrógeno fosforado; y cuando ha cesado este des^ 
prendimiento, se lava con agua el residuo pulverizado, y se 
seca. 
Uso y 'precio del fósforo amorfo. La sustitución del fósforo 
amorfo al fósforo común, ha tenido y tiene aún que luchar 
con dificultades imprevistas. 
MM. Albright y Wilson informaron al Jurado, que desde 
hace 11 años que emprendieron la fabricación, no han podido 
producir más que 5 toneladas de fósforo amorfo. Por el con- 
trario, MM. Coignet producen mucho más, y dicen que uno 
solo de sus aparatos, puede trasformar á la vez varios quin- 
tales de fósforo común. 
(1) Mr. E. Kopp añade, que el bisulfuro de carbono cargado 
de fósforo, se hace algunas veces espontáneamente inflamable al 
aire. 
(2) Nicklés, Journ, pharm. (3), XXIX, 334. 
(3) Coignet, Précis de Chimie industrielle de Payen, 11 , 551. 
