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R. Gans, Die Bedeutung der Nährstoffamilysi 
Die Ansicht Way’s, dass hei diesen Kalkdoppelsilikaten Thon- 
erde durch Eisenoxyd und Kalk durch Magnesia und Natron ver- 
treten werden können, wird nicht scharf durch die Analyse be- 
stätigt. Nun ist zwar häutin mit Kalkannuth auch Magnesia- und 
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Natrouarmuth verbunden, es fehlt also au den nöthigen Vorbe- 
dingungen, anderseits ist aber bei Kalkannuth ein höherer Gehalt 
an Magnesia anscheinend nicht im Stande den Kalk zu ersetzen, 
wenn aus der Erniedrigung der Stiekstoffabsorption ein Schluss 
gezogen werden darf. 
Auch bei den stark eisenhaltigen Böden (Nährstofftabelle 
No. 150 und 159) zeigt sich keiue höhere Absorption, als bei den 
Nachbarböden mit niedrigerem Eisengehalte. Es scheint also keiue 
Vermehrung von zeolithartigeu Verbindungen durch Bildung von 
Eisenoxyddoppelsilikaten eingetreten zu sein. Es beweist uns 
diese Absorption, dass Eiseuoxydhydrat allein nicht im Stande ist, 
Ammoniak physikalisch zu binden. 
Wir haben gesehen, dass der Kalk in Form von humussau- 
rem Kalk und Kalkthonerdedoppelsilikaten die Stickstoffabsorption 
bedeutend beeinflusst. Da nun die Bildung von humussaurem 
Kalk aus Humussäure und kohlensaurem Kalk leicht von statten 
geht, ebenso eine Bildung von Kalkthonerdedoppelsilikaten aus 
Thonsubstauz und Kalksalzen beobachtet wurde, so ist es jeden- 
falls nicht statthaft, bei der Bestimmung der Stickstoffabsorption 
dem zu prüfenden Boden kohleusauren Kalk beizumischen, um 
so mehr als die Berührung des Bodens mit der Chlorammonium- 
lösung uaeli der Vorschrift von Knop während zweier Tage statt- 
findet, also genügend Zeit zur Bildung einer der obigen Verbin- 
dungen gegeben ist. — Aber auch selbst wenn diese Gefahr nicht 
bestände, hält Verfasser die Aualyseuinethode bei Zusatz von 
kohleusaurem Kalk nicht für zweckentsprechend, da die Resultate 
uns augeben, wieviel Stickstoff günstigsten Falles vom Boden 
zurückgehalten wird: wenn nämlich genügend Basen resp. kohlen- 
saurer Kalk vorhanden sind, um die bei der Absorption eventuell 
entstehende Salzsäure zu binden und so unschädlich zu machen. 
Würde die Salzsäure keine Basen zur Sättigung vorfiuden, so 
würde sie in freiem Zustande die Absorption sofort wieder Auf- 
heben. 
