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Dr. Aristides Brezina. 
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isomorphen Substanzen, welche eine analoge chemische Zusammensetzung 
besitzen, auch eine gleiche Lagerung derjenigen Theilchen vorhanden 
sein muss, welche das optische Verhalten bestimmen. 
• Um die letzteren zu ermitteln, ist es nothwendig, eine andere 
optische Erscheinung in Betracht zu ziehen, nämlich den somatischen 
Gegensatz, welcher im Vorhandensein einer Drehung der Polarisations- 
ebene des Lichtes längs Richtungen einfacher Brechung gegeben ist. 
Die tcsseralcn Krys falle können in optischer Beziehung Drehung 
der Polarisationsebene ebenso wie die amorphen Substanzen oder 
Lösungen zeigen und in Bezug auf die Kryst allform einen somatischen 
Gegensatz, eine Enantiomorphie, und zwar die Tetartoedrie 31. 
Hier sind drei Gruppen beobachtet: 
1. Substanz optisch activ. Krystall inactiv , Enantiomorphie nicht 
beobachtet. Terecampher C 20 H 32 . Borneocampher C 20 H 36 0 2 . 
2. Substanz inactiv , Krystall inactiv , Enantiomorphie in den 
meisten Fällen nuclujeiviescn. Na C10 3 - — Na Br0 3 — Na J0 3 — Na 2 Sb 2 
S 4 . 18 H 2 0 — Na 2 Sb 2 Se 4 18 H 2 0 — Ba N 2 O c — Pb N 2 O c — Sr N 2 0 G . 
3. Substanz inactiv , Krystall inactiv , keine Enantiomorphie beob- 
achtet. Die Mehrzahl der tesseralen Substanzen. 
Die hexagonalen, tetragonalen und rhomboedrischen Körper können 
in der Richtung ihrer optischen Axe Circularpolarisafion und Drehung 
der Polarisationsebene, im amorphen oder aufgelösten Zustande die 
letztere allein, in krystallographischer Beziehung die Enantiomorphie 
zeigen, welche letztere jedoch in tetragonalen Krystallen noch nicht beob- 
achtet wurde. 
Im hexagonalen Systeme sind folgende Fälle nachgewiesen: 
1. Substanz optisch activ, Krystall inactiv , keine Enantiomorphie 
beobachtet. Menthol C 2 „ H 4 „ 0 2 — Campher C 20 Il 32 0 2 — Patchouli- 
Campher C 30 H 5e 0 2 . 
2. Substanz inactiv, Krystall activ, Enantiomorphie in den 
meisten Fällen beobachtet. Quarz — Benzil — Maticostearopten — 
K S 0 3 — Rb S0 3 — Pb S 2 O c 4 H 2 0 — Sr S 2 0 6 4 H 2 0 — Ca S 2 
0 G 4 H 2 0 — Zinnober. 
3. Substanz inactiv, Krystall inactiv, keine Enantiomorphie. Die 
Mehrzal der hexagonalen Substanzen. 
Die tetragonalen Krystalle bilden drei Gruppen : 
1. Lösung activ , Krystall activ. Strychninsulfat. 
2. Lösung inactiv, Krystalle activ. Schwefelsaures Aetylendiamin. 
3. Lösung inactiv, Krystall inactiv. Die überwiegende Mehrzal 
der tetragonalen Substanzen. 
Unter den optisch zweiaxigen Körpern, deren innerer Bau das 
Auftreten einer Circularpolarisation überhaupt nicht zuzulassen scheint, 
zeigen die prismatischen und monoklinen wiederum drei Gruppen: 
1. Lösung activ. Enantiomorphie. Tartramid, Weinsäure, Rohr- 
zucker. 
2. Lösung inactiv. Enantiomorphie Mg Cr 0 4 7 H 2 0 — Mg S 
0 4 7 II 3 0. 
3. Lösung inactiv , keine Enantiomorphie. Die meisten prismati- 
schen und monoklinen Krystalle. 
