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Notizen. 
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quantitativ bestimmt wurden. Die Zahlen sind das Resultat mehrerer 
Einzelbestimmungen : 
Schwefel- Thonerde Eisen- Magnesia Alkalien Wasser Summe 
säure oxydul ' — ' 
34-27 17-06 0-92 Sp. 45 ’05 = 98-30. 
Die Analyse weicht besonders im Schwefelsäuregehalte von allen 
übrigen Keramohalitanalysen ab, welche sämmtlich von nahezu 36 bis 
40 Proc. Schwefelsäure ausweisen. 
Aus meiner Analyse lässt sich die Keramohalitformel nicht ab- 
leiten, welche ein neutrales Salz verlangt. Nach meinen Zahlen stellt 
sich das Verhältniss der Bestandtheile wie 1:3: 16, das ist: 
(A1 2 0 3 ) 3 (S0 8 ) 16 (H 2 0). 
Die Annahme dieses Verhältnisses als Formel erlauben aber die 
daraus berechneten Zahlen nicht, welche zur Bildung dieser Formel 
4 Proc. Schwefelsäure mehr erfordern. Der geringere Wassergehalt 
käme nicht in Betracht, da schon Keramohalite mit 15 Theilen Wasser 
bekannt sind. Da sich die Keramohalitformel aus den gegebenen Zahlen 
nicht ableiten lässt, so verlangt das analytische Resultat eine andere 
Deutung. Wie schon gesagt worden, reagirte die Lösung sauer. Nehme 
ich nun das Salz als ein saures an, wobei ein entsprechender Theil 
des Wassers als basisch gebundenes Wasser erscheint, so stellt sich ein 
Verhältniss heraus, nach welchem auch die berechneten Zahlen mit 
den gefundenen sich nahezu in Uebereinstimmung befinden, bis auf die 
unvermeidlichen Arbeitsfelder. 
Das Krystallisationswasser will ich in der nachfolgenden Darstel- 
lung des Zahlenverhältnisses als Aqua bezeichnen. Nach der gemachten 
Annahme hat man: 
(Al a 0 3 ) 2 (S0 3 ) 5 (H,0) (Aq) 31 . 
Nach diesem letzten erklärenden Versuche wird das untersuchte 
Salz als eine Mischung verschiedener Salze anzusehen sein. 
Ein zweites Stück gleicht dem besprochenen Salze bis auf eine 
lockerere und zartere Ausbildung vollkommen und erscheinen blos 
deutlichere Trauben und Ausblühungen einzelner Blättchen daran. Auf 
seine Zusammensetzung wurde es nicht geprüft. 
II. Von dem faserigen Salze lagen mir 3 Stücke vor, die sich in 
ihrer äusseren Erscheinung vollkommen gleich waren. An ihrer Oberfläche 
trugen sie das Aussehen schon ziemlich weit vorgeschrittener Zersetzung. 
Das reinste Material zur Untersuchung war von dem langfaserigsten 
Stücke zu erhalten. Es war ein Aggregrat von bis 4 Cm. langen 
geschmeidigen Fasern, welche parallel lagen, weiss waren und Seiden- 
glanz besassen. Vor der Flamme schmolz das Salz in seinem Krystalli- 
sationswasser, färbte sich roth, blieb vor dem Löthrohr weiter unver- 
ändert und verbreitete strahlende Weissgluth. Das graulich weisse Pul- 
ver hatte anfänglich vitriolischen, später zusammenziehenden Geschmack 
und ging nach längerem Liegen an der Luft in ein rothes Pulver über. 
Im Wasser war das Pulver auf löslich. Nach längerem Kochen schied 
sich ein basisches Salz aus, welches nach Zusatz von Salzsäure gleich 
