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[3] lieber das Verhalten des Eisenoxydes bei hoben Temperaturen. 
eiritrat, musste dafür gesorgt werden, dass die letzten Reste von Sauer- 
stoff, so wie etwa vorhandene Spuren reducireuder Gase, entfernt 
werden. Zu diesem Zwecke wurde das Gas nach seinem Austritt aus 
dem Gasometer durch ein Rohr geleitet, welches eine 03 Meter lange 
Schicht von Kupferoxyd enthielt, und im Verbrennungsofen zur Roth- 
gluth erhitzt war, dann durch mit Aetzkali und Chlorcalcium gefüllte 
Röhren endlich in eine Röhre, welche in einer Länge von 07 Meter 
mit einer Spirale aus Kupferdrahtnetz angefüllt war, die im Verbrennungs- 
ofen zur Rothgluth erhitzt wurde. Von hier aus kam der reine Stick- 
stoff in die Glühröhren ; am Ende derselben war eine kleine mit Schwefel- 
säure gefüllte Waschflasche angebracht, welche den Zweck hatte, die 
Dichtheit des Apparates zu controliren. Bei allen Versuchen wurde die 
Kupferspirale höchstens in einer Länge von 5 Centimetern oxydirt. Das 
durch den Reinigungs-Apparat gegangene Gas wurde im Eudiometer 
untersucht und vollkommen rein befunden. Der Gasstrom wurde während 
der ganzen Dauer des Glühens und nach Beendigung desselben bis zum 
Abkühlen unterhalten, dann wurde das die geglühten Substanzen enthal- 
tende Platinschiffchen aus dem Glührohr herausgenommen und mit der 
nöthigen Menge verdünnter Schwefelsäure, respective Flusssäure, in eine 
Glasröhre eingeschmolzen, aus der die Luft durch Kohlensäure verdrängt 
war. Durch Erhitzen der Röhre im Wasserbade oder, wenn nötliig, im 
Luftbade bei 120° C., wurde die Aufschliessung der geglühten Masse 
bewerkstelligt, nach welcher die Bestimmung des Eisenoxydules mit 
einer titrirten Chamäleonlösung vorgenommen werden konnte. 
Ueber die zu den Versuchen verwendeten Substanzen ist folgendes 
zu bemerken : Das Eisenoxyd war einmal aus reinem Eisenchlorid durch 
Fällen mit Ammoniak, andauerndes Waschen des Niederschlages. Trocknen 
und Erhitzen vor dem Bunsen’schen Brenner, das anderemal aus 
reinem Eisendraht durch Auflösen in Salpetersäure, Eindampfen und 
Glühen vor dem Bunsen’schen Brenner, dargestellt; es wurde bei der 
Prüfung frei von Eisenoxydul befunden. 
Der Epidot stammte von Sulzbach; die Analyse desselben 
ergab einen Gehalt von 14 - 69 Proc. Eisenoxyd und 0'52 Proc. Eisenoxydul. 
Der Borax wurde durch Entwässern und Schmelzen reiner Krystalle 
in einer Platinschale und Zerreiben nach dein Erkalten für die Ver- 
suche vorbereitet. 
Die zum Aufsehliessen verwendete Schwefelsäure bestand aus einer 
Mischung von 1 Theil reiner destillirter Säure und 2 Theilen Wasser. 
Die Flusssäure war durch Destillation aus einer Platinretorte, nach 
Zusatz eines Ueberschusses von übermangansaurem Kalium gereinigt 
worden. 
Selbst sehr kleine Verunreinigungen des Materiales und das beim 
Aufsehliessen in Glasröhren in Lösung Gegangene, konnte bei den 
verhältnissmässig grossen Quantitäten, die zur Verwendung kamen, 
immerhin einen merklichen Verbrauch von Chamäleonlösung bedingen, 
wodurch dann die Eisenoxydulbestimmungen zu gross ausgefallen wären. 
Um diese Fehler zu eliminiren, wurden parallel den eigentlichen Ver- 
suchen, Control-Versuche angestellt, bei welch letzteren die gleichen 
Mengen der zum Glühen verwendeten Substanzen und der zum Auf- 
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