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Richard Müller. 
( 22 ] 
Schliesslich mag noch darauf hingewiesen werden, dass nach der 
Ansicht Sandbergers die mächtigen Phosphoritlagerstätten Nassaus von 
der Zersetzung der Apatite herrühren, welche ursprünglich in den be- 
nachbarten Diabasen und Schalsteinen eingewachsen waren und bei der 
Alteration dieser in Lösung geriethen. 
Wenn aber abe obigen Erfahrungen sich zu der Anerkennung 
des Satzes vereinigen, dass Apatit verhältnissmässig sehr leicht durch 
kohlensäurehaltiges Wasser gelöst wird, so wird die Frische der Apa- 
titdurchschnitte in den zersetzten Gesteinen dadurch nur um so ver- 
wunderlicher; ja, man wird fast zu dem Glauben gedrängt, dass es in 
solchen Gesteinen kein kohlensäurehaltiges Wasser gewesen sein kann, 
wodurch die Alterationserscheinungen der anderen begleitenden Mine- 
ralien herbeigeführt wurden. 
Vom Olivin haben hereits zahlreiche mikroskopische Untersuchun- 
gen nicht nur ergeben, dass er von den die Zersetzung der Felsarten 
bewirkenden Agentien stark angegriffen wird, sondern auch das gesetz- 
mässige Detail dieser Processe kennen gelehrt. „Bemerkenswerth ist 
es,“ sagt Zirkel 1 ) bei Behandlung des Olivin, „wie oft der Olivin 
in den Felsarten so stark alterirt erscheint, ohne dass die benachbarten 
Gemengtheile besonders hervorstehende Merkmale der Verwitterung 
offenbaren, selbst diejenigen nicht, welche sonst als ziemlich angreif- 
bar gelten.“ Es muss hier ebenfalls bestätigt werden, dass der Olivin 
von den zur Untersuchung verwendeten Mineralien und Gesteinen am 
meisten vom kohlensäurehaltigem Wasser angegriffen wird, indem in 
beträchtlichem Maasse Kieselsäure höchst wahrscheinlich als Hydrat, 
Magnesia als kohlensaure Magnesia und Eisenoxydul als kohlensaures 
Eisenoxydul in Lösung gegangen sind. Es darf hieraus mit Recht 
geschlossen werden, „dass diejenigen Gesteine, in welchen Olivin selbst 
in seinen mikroskopischen Individuen die ursprüngliche Beschaffenheit 
noch besitzt, wesentlichen Zersetzungsprocessen bis jetzt nicht unter- 
worfen gewesen sind.“ 
Wie sich in der Natur und unter dem Mikroskop die Serpentini- 
sirung des Olivin oft genug nachweisen lässt, so kann man, da aus 
dem Olivin das meiste Eisenoxydul durch kohlensäurehaltiges Wasser 
fortgeführt wird, auch mit Sicherheit behaupten, dass der Olivin zur 
Bildung des Magneteisens und der Eisenoxydhydrate die meiste Veran- 
lassung gibt. 
Fasst man das procentuelle Verhältniss der aus dem Olivin durch 
Lösung entfernten Bestandtheile ins Auge, so erkennt man, dass in dem 
Rest Kieselsäure und Basen ungefähr in der gegenseitigen Proportion 
stehen, wie sie der Serpentin (abgesehen von seinem Wassergehalt) 
’) Zirkel, mikr. Besch, d. M. u. Gest., pag. 217. 
2 ) Ibid. pag. 218. 
