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C. Doelter. 
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Die Auswahl der Krystalle war keine leichte, da die meisten 
derselben matt und mit einer grauen oder bräunlichen oberflächlichen 
Rinde bedeckt sind, die auf eine beginnende Umwandlung des Fassaits 
hindeuten, die frischen Krystalle zeigen Glasglanz und sind von grüner 
Farbe und durchscheinend. 
Die zur Analyse verwendeten Krystalle waren ganz frisch und 
rein, es waren Zwillinge der Combination o oP. 00 P 00 , 2P. P. 2Poo. 
Das grobe Mineralpulver wurde sorgfältig untersucht, um jede 
Verunreinigung zu entfernen; übrigens zeigen die frischen Krystalle 
nur wenig Beimengungen. 
Schliffe solcher Krystalle zeigen im Polarisationsapparat für 
paralleles Licht sehr lebhafte Interferenzfärben; mit einem Nicol auf 
Absorption untersucht, zeigen sie nur unmerkliche Absorptionsunter- 
schiede. Die Substanz ist rein und enthält keinerlei Beimengungen. 
Die Analyse, zu der ungefähr für die Bestimmung von Si0 2 , 
AL/ 2 0 3 , Fe 2 0 3 , CaO , Air/O, l gr - angewandt wurde, ergab folgende 
Resultate : 
SiO a 
43-81 
Ä1 2 0 3 
9-97 
Fe 2 0 3 
7-01 
Feü 
1-52 
MgO 
12-51 
CaO 
25-10 
ICO 
0-51 
100-43 
Spur von Manganoxydul und Alkalien. 
Das Eisenoxydul wurde durch folgende 3 Versuche bestimmt : 
Durch Aufschliessen mit HFl und Schwefelsäure im Glasrohr 
erhielt ich 
1) für 0-821 gr - Mineralsubstanz 1’40 Perc. 
2) für 0-735 gr - Mineralsubstanz 1-55 Perc. 
Durch Aufschliessen im Platintiegel in einer Kohlensäureatmosphäre 
erhielt ich: 
Bei Anwendung von 0 - 775 gr - Mineral 1-61 Perc. 
Als Mittel der drei Bestimmungen ergibt sich 1-52 Perc. 
Der Wassergehalt, den die Analyse nachweist, ist wohl kein 
ursprünglicher, derselbe verhindert jedoch die Aufstellung einer Formel 
für diesen Fassait, da er schon auf eine beginnende, wenn auch unbe- 
deutende Zersetzung hinweist. 
Die Analyse ergibt einen etwas auffallend hohen Thonerdegehalt, 
so wie auch einen bedeutenderen Eisenoxydgehalt gegenüber dem 
geringen Gehalt an Eisenoxydul. 
