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Fritz Berwerth. 
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Laboratorium ausführen zu können. Das Material, welches mit grosser 
Sorgfalt ausgesucht und auf seine Reinheit geprüft war, wurde mir von 
Herrn Prof. G. Tschermak, der mich zu dieser Arbeit veranlasste, 
übergeben. 
Angewandte Methoden. 
Gmelin Ch., Gilb. Ann. IV. 371. 1820. 
dto. dto. Pogg. „ III. 43. 1825. 
dto. dto. „ „ VI. 215. 1826. 
Hagen Robert, Pogg. Ann. XLVIII. 361. 1839. 
Rosales (II. Rose), Pogg. Ann. LVIII. 154. 1843. 
Rammeisberg, Pogg. Ann. LXXXV. 544. 1852. 
dto. „ „ LXXXIX. 144. 1853. 
Diehl K., Ann. d. Chem. u. Pharm. CXXI. Januar-Heft. 93. 1862. 
Fresenius R., Zeitschr. f. analyt. Chem. I. 42. 1862. 
Schrötter, Sitz.-Ber. d. W. Ak. 2. Abth. L. Juli 1864. 
Da das Lithium wegen seines niederen Atomgewichtes die che- 
mische Formel sehr beeinflusst, so ist die möglichst genaue Bestimmung 
desselben in allen seinen Verbindungen der wichtigste Theil solcher 
Analysen, somit auch im gegenwärtigen Falle. Ich halte es daher für 
empfehlenswerth, die angewandten Methoden etwas eingehender, als 
sonst üblich, darzulegen. 
Die Trennung der Alkalien von der Kieselsäure, Thonerde und 
dem Eisengehalte wurde auf drei verschiedenen Wegen versucht. Zwei- 
mal wurde mit über permangansaures Kali destillirter Flusssäure auf- 
geschlossen, das drittemal mit kohlensaurem Natron-Kali; in der alka- 
lischen Aufschliessung sollte nur das Lithium gewonnen werden. Bei 
sämmtlichen Analysen kamen nur Platin- und Glasgefässe in An- 
wendung. 
I. In der ersten flusssauren Aufschliessung (Glimmer von Maine) 
wurde zur Entfernung der Schwefelsäure, Thonerde und der Eisen- 
spuren aus der salzsauren Lösung Baryt angewendet, um die Alkalien 
nach der allgemein gebräuchlichen Methode auszuscheiden. Nachdem 
der Barytniederschlag, bei welchem sich auch der überschüssige, mit 
kohlensaurem Ammon gefällte Baryt befand, mit einer für gewöhnlich 
genügenden Menge heissen Wassers durch Decantation und am Filter 
ausgewaschen worden war, hielt ich es für gut, die ausgewaschenen 
Baryt niederschläge auf allenfalls von ihnen zurückgehaltenes Lithium 
vor dem Spectralapparat zu prüfen, dessen Flammenreaction im Spec- 
troskop bekanntlich bis auf eine Spur von 9 /i, 0 oo*ooo Milligr. erkennbar 
ist. Als ich zu diesem Versuche auf einem dünnen Platindraht eine 
Spur des Barytniederschlages in die Bunsen’sche Flamme brachte, 
wurde zu meiner Ueberraschung der ganze Mantelsaum der Flamme 
roth gefärbt. Statt der vermutheten erst spectroskopisch erkennbaren 
Spur von Lithium war bei dem Barytniederschlage nach Massgabe der 
energischen Reaction ein Rest von Chlorlithium zurückgeblieben, dessen 
Menge die erlaubten Fehlergrenzen gewiss überschritt. Die Auswaschung 
