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Die dem Salze entsprechende Formel ist Na A 4- 2 ÜA, die übrigen vorgezeigten 
Salze waren : 
KA + 2UA_4- 2H 
AgA 4- 2ÜA + 2H 
ÜA + 2ÜA 4- 6S 
u 
MgA 4- 2U\ + 8 
ZnA 4" 2ÜA 4* 33 
PbÄ 4- ÜÄ + 63 
BaA 4 2HA 4 63 
das Kalisalz , 
Silberoxydsalz , 
Ammoniaksalz, 
Talkerdesalz, 
Zinkoxydsalz, 
Bleioxydsalz, 
Barytsalz , 
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)> 
ausserdem noch: 
ÜA 4-2 3 \ 
VA 4 3 H j 
PbU 1 — Bleioxyd-Uranoxyd. 
essigsaures Uranoxyd bei verschiedener 
Temperatur krystallisirt, und 
Das Kalisalz und Silberoxydsalz sind isomorph, die Form derselben ist ein Quadrat- 
octaeder mit quadratischem Prisma, die Neiguug beträgt 
beim Silberoxydsalze P : P (jenseits der Axe) n: 49° 22‘ 
P : M rr 155° 19' 
,, Kalisalze P : P (jenseits der Axe) ~ 57 3 39' 
P : 31 — 151° 10,5' 
Bei der Bereitung des essigsauren Uranoxydes wurde auf folgende Weise verfahren: 
Die als 3fineral bekannte Pechblende wurde fein gepulvert, mit verdünnter Salpeter- 
säure erwärmt, wobei die kieselsauren Verbindungen der Gangart und Schwefel unverändert 
zurückblieben. In die davon abfiltrirte Auflösung des salpetersauren Uranoxydes , worin 
ausserdem noch Eisenoxyd, Bleioxyd, Kupferoxyd, Kobaltoxyd, Manganpxyd und arsenige 
Säure enthalten waren, wurde Schwefelwasserstoffgas geleitet, wodurch Schwefelkupfer, 
Schwefelblei und Schwefel-Arsenik gefällt wurden, und die davon abfiltrirte Auflösung wurde 
zurTrockne abgedampft. Beim Auflösen der trockenen 3!asse mitWasser blieben Eisenoxyd, 
Kobaltoxyd und 31anganoxyd zurück, das auf diese Weise erhaltene salpetersaure Uranoxyd 
wurde durch öfteres Umkrystallisiren vom anhängenden salpetersauren Kupferoxyd gereinigt, 
und dann so lange erhitzt, bis eine kleine 31enge desselben in Uranoxydul-Oxyd umgeändert 
war. Diese so erhaltene röthlichgelbe 31asse, in Essigsäure aufgelöst, gab sehr schöne Kry- 
stalle von essigsaurem Uranoxyd, das viel schwerlöslicher ist, als das salpetersaure Uran- 
oxyd, welches ausser ihm noch in der Auflösung enthalten war. 
Um die essigsauren Doppelsalze zu bereiten , wurde das essigsaure Uranoxyd mit 
den kohlensauren Salzen derjenigen Oxyde, mit denen es verbunden werden sollte, so lange 
gelinde digerirt, bis eine Verbindungderselben mit Uranoxyd sich auszuscheiden anfing, welche 
dann durch eine geringe Menge Essigsäure wieder aufgelöst wurde. 
Beim Erkalten dieser warmen Auflösung bilden sich bei den meisten dieser Doppel- 
salze schöne, gut ausgebildete Ivrystalle, deren Bildung durch einen kleinen Ueberschuss der 
andern essigsauren Base eher begünstigt als verhindert wird. Ausserdem werden diese Dop- 
pelsalze leicht erhalten , wenn die Auflösung des salpetersauren Uranoxydes so lange mit 
den entsprechenden kohlensauren Salzen gekocht wird, bis sich eine üranoxydverbindung 
