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fundenen Körpers mit dem Lecanorin übrig. Die Anwendbarkeit der Evernia prnnasfri zur 
Lackmusfabrikation ist somit erwiesen. Das Lecanorin, in heissem Alcohol gelöst, gibt, mit ei- 
ner alcoholischen Bleizuckerlösung versetzt, einen Niederschlag, der aus 1 Atom Lecanorin 
und 1 Atom Bleioxyd besteht. Durch Chlorcalciumlösung wird in einer Lösung von Lecano- 
rin in Alcohol, die mit Ammoniak gesättigt ist, ein Niederschlag erzeugt, ähnlich wie bei 
der Roccellsäure von Heeren; durch Einwirkung von trockenem Salzsäuregas auf eine Lö- 
sung von Lecanorin in wasserfreiem Weingeist entsteht Pseudoerythrin, zusammengesetzt 
aus 1 Atom Lecanorin und 1 Atom Aethyloxyd. 
Die Praeexistenz des Lecanorin und Aethyloxydes im Pseudoerythrin lässt sich 
durch Kochen einer Lösung von Pseudoerythrin in Barytwasser nachweisen, es destillirt 
Weingeist, über und unter Bildung von kohlensaurem Baryt entsteht Grein. Durch Kochen 
mit Salpetersäure wird das Lecanorin in Oxalsäure verwandelt. 
Lielsen i*asigift*a.'iiaas«. Durch Ausziehen dieser Flechte mit Aether und Ver- 
dampfen desselben erhält man eine in schwachgelben Prismen krystallisirte Substanz, deren 
Zusammensetzung durch die Formel CBS H 34 und 0 14 ausdrückbar ist. Sie ist identisch 
mit der von K n o p in der Usnea florida entdeckten und mit dem Nahmen Usnein belegten 
Substanz. Usnea barbata, Ramalina calicaris und Parmelia furfuracea enthalten ebenfalls Usnein, 
welches dem zu Folge ein in den Flechten eben so verbreiteter Stoff ist, wie das Lecanorin. 
Parmelia parietina enthält einen gelben krystallisirbaren Stoff, der zuerst von Herberger 
entdeckt wurde; im vollkommen reinen Zustande ist er einer der schönsten Körper, welche 
die organische Chemie aufzuweisen hat, löslich mit prachtvoll rother Farbe in den alcoholi- 
schen Lösungen der Alcalien, aus welchen durch Zusatz einer Säure das in Auflösung Be- 
tindliche in Gestalt gelber Flocken abgeschieden wird; dieser Stoff hat den Nahmen Chry- 
sophansäure erhalten. Die Formel CIO II 8 0 3 drückt seine Zusammensetzung aus. Die Ele- 
mente sind in diesem Körper mit einer solchen Kraft gebunden, dass er der Einwirkung 
der kräftigsten Reagentien widersteht. Mit concentrirter Schwefelsäure bis nahe zum Koch- 
punct der Letzteren erhitzt, mit Kali bis zur Trockene verdampft, verändert er sich nicht. 
Die bis jetzt angeführten Flechtenstoffe haben alle die Eigenschaft gemein, sich mit 
grosser Leichtigkeit in einem Gemische von Wasser, Alcohol und Ammoniak zu lösen, wer- 
den diese Lösungen mit einer Säure versetzt, so Averden sie vollkommen ausgefällt. Sie ist 
in pecuniärer Hinsicht der Anwendung von Aether und Alcohol vorzuziehen; und setzt uns 
in den Stand, in Zeit von wenigen Minuten die Flechten vollkommen zu erschöpfen. 
Werden die Flechten durch Behandlung mit Alcohol, Aether, Wasser, Alcalien und 
Säuren aller der vorhandenen, in diesen Medien löslichen Stoffe beraubt, so bleibt das Ske- 
lett der Flechten in reinem Zustande zurück, die Zusammensetzung desselben entspricht der 
Formel C 36 1162 0 28. Ziehen Avir von dieser Formel die Elemente von 2 Atomen Zucker 
ab, so bleibt als Rest Kohlenstoff und Wasserstoff in dem Atomverhältnisse, wie in der Essig- 
säure, übrig. Nach einem Versuch, den Prof. Liebig vor längerer Zeit angestellt hat, wird 
durch Kochen mit verdünnter Schwefelsäure das Skelett von Cetraria islandica in Zucker 
verwandelt. 
Der Inhalt dieses Vortrages ist übrigens bereits ausführlicher in den Annalen der 
Chemie und Pharmacie von F. Wühler und J. Liebig, Bd. XLVIII, Seitei ff, erschienen. 
