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Materie verunreinigtes} Schwefelarsen erhält, gleichgültig, ob man nach der ersten oder 
nach der andern Weise verfährt. — Die Versuche stellten wir in folgender Art an: Von 
zwei gleichen Theilen einer nach dem angegebenen Verfahren erhaltenen schwach weingel- 
ben Flüssigkeit wurde der eine mit etwas Arsensäure, der andere mit etwas arseniger Säure 
versetzt. Beide Flüssigkeiten waren von vorhandener Salzsäure stark sauer. Man leitete 
jetzt durch beide 1 2 Stunden hindurch einen langsamen Strom gewaschenen Schwefelwas- 
serstoffgases, stellte beide in mit Papier leicht bedeckten Bechergläsern 36 Stunden in einen 
Trockenschrank, in welchem die Flüssigkeiten auf etwa 30° C. erwärmt wurden, filtrirte als- 
dann die nicht mehr nach Schwefelwasserstoff riechenden, wenn gleich nicht geruchlosen 
Flüssigkeiten von den gelblichgrauen Niederschlägen ab, erhitzte erstere unter Zusatz von 
chlorsaurem Kali zum Kochen, erhielt sie darin bis zum Verschwinden des Chlorgeruches, 
prüfte sie alsdann mit dem Marsh’schen Apparate in der Art, dass das sich entwickelnde 
Wasserstoffgas jedesmahl eine Stunde lang durch ein in der Mitte stark erhitztes Glasrohr 
geleitet wurde. In keinem Falle wurde ein Arsenspiegel erhalten. 
Wollen wir demnach einer Methode den Vorzug geben, so kann dieser sich nur auf 
den Zeitaufwand beziehen, und in dieser Hinsicht ziehen wir die erste Methode, das Fällen 
nach vorhergegangener Behandlung mit schwefliger Säure, als die schneller zum Ziele füh- 
rende vor. Das Weitere siehe unten. 
Dritte Einzelnfrage : 
Wie stellt man aus der abgeschiedenen Arsenverbindung ohne Verlust 
metallisches Arsen her und ohne dass dabei eine Täuschung möglich ist? 
Nach dem Bisherigen können wir die Frage specieller stellen und sagen : 
Wie stellt man aus Schwefelarsen ohne Verlust metallisches Arsen her und 
ohne dass dabei eine Täuschung möglich ist? 
Von den zu diesem Zwecke bereits in Vorschlag gekommenen Methoden erwähnen 
wir folgende als der hauptsächlichsten: 
1. Oxydation durch Verpuffen mit Salpeter, Auflösen der Salzmasse im Wasser, Fällen 
mit Kalkwasser und Beduction des arsensauren Kalkes mit Kohle fBerzelius}. 
2. Mengen mit kohlensaurem Natron und Erhitzen in Wasserstoffgas fBerzelius}. 
3. Erhitzen mit kohlehaltigem Kalk (^durch Glühen von weinsaurem Kalk erhalten} oder 
mit schwarzem Fluss (Xiebig} oder mit kohlehaltiger Soda (Vierzelius, Winkelblech}. 
4. Erhitzen mit kaustischem Kalke unter Mitanwendung von etwas kohlensaurem Natron 
£Simon}. 
5. Hinüberleiten des verdampfenden Schwefelarsens über Silberpulver (^Taufflieb} , über 
silberhaltige Kohlensplitter (Tiunge}. 
6. Rösten des Schwefelarsens in einer schief gehaltenen offenen Glasröhre, Zusammen- 
treiben der erzeugten arsenigen Säure und Beduction derselben mit Kohle ^Berzelius}. 
7. Lösen in Kalilauge und Fällen mit salpetersaurem Silberoxyd oder Kochen mit Kupfer- 
oxyd , Ansäuern des Filtrats mit Chlorwasserstoffsäure, Niederschlagen mit Kalkwas- 
ser und Reduciren des arsenigsauren oder arsensauren Kalkes mit Kohle (Liebig}. 
