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C. Reinigung des Schwefelarsens. 
Den in B erhaltenen Niederschlag, welcher ausser organischen Materien alles vor- 
handen gewesene Arsen als Schwefelarsen enthält , und in dem möglichen Falls auch noch 
andere Schwefelmetalle zugegen seyn können, trocknet man mit dem Falter in einer kleinen, 
im Wasserbade erhitzten Porzellanschale, fügt tropfenweise rauchende Salpetersäure hinzu, 
bis Alles befeuchtet ist, und verdampft alsdann im Wasserbad zur Trockne. Zu dem Rück- 
stand setzt man reines, zuvor erwärmtes Schwefelsäurehydrat bis zu gleichmässiger Befeuch- 
tung , erhitzt alsdann zwei bis drei Stunden lang iin Wasserbade, zuletzt bei etwas gestei- 
gerter, immer aber nur gelinder Hitze £150°C.3 im Sandbade, bis die verkohlte Masse eine 
bröckelnde Beschaffenheit annimmt. Den Rückstand behandelt man mit 10 bis 20 Theilen 
destillirten Wassers im Wasserbade, filtrirt, wascht den Rückstand mit heissem destillirtem 
Wasser aus, bis die letzt kommenden Tropfen nicht mehr sauer reagiren, und vereinigt die 
Waschwasser mit dem Filtrat. 
D. G ew ic hl s b es tim mun g des Sek wefelarsens. 
Die in C erhaltene wasserhelle Flüssigkeit wird mit etwas Salzsäure vermischt und 
alsdann genau nach der in B angegebenen Weise mit Schwefelwasserstoff gefällt. Den er- 
haltenen Niederschlag filtrirt man, nachdem die darüber stehende Flüssigkeit den Geruch 
nach Schwefelwasserstoff gänzlich verloren hat, auf einem möglichst kleinen Filter ab, 
wascht ihn sorgfältig aus, übergiesst ihn noch feucht auf dem Filter mit Ammoniakflüssigkeit, 
wascht das Filter mit verdünntem Ammoniak so lange aus, als noch etwas aufgenommen 
wird, verdampft die ammoniakalische Flüssigkeit in einem kleinen , gewogenen Porzellan- 
schälchen im Wasserbade, trocknet den Rückstand bei 100°, bis er nicht mehr an Gewicht 
abnimmt, und wägt ihn. Zeigt es sich nach der Reduction, dass der Rückstand nur aus Ar- 
sen bestand, so wird für je einen Theil des erhaltenen Schwefelarsens 0,803 arsenige 
Säure in Rechnung gebracht. Ist auf dem Filter ein in Ammoniak unlöslicher Rückstand 
geblieben, so ist derselbe auf Blei, Kupfer, Wismuth, Quecksilber etc. zu untersuchen. — 
Blei und Quecksilber können ausserdem noch in dem in C erhaltenen kohligen Rückstände 
seyn, daher auch dieser näher untersucht werden muss. 
E, Reduction des Schwefelarsens. 
Auf die Darstellung des metallischen Arsens aus dem Schwefelarsen , den Schluss- 
stein des ganzen Beweises, muss die grösste Sorgfalt verwendet werden. Man bedient sich 
zur Reduction des beigefügten abgebildeten Apparates. 
A ist eine geräumige Flasche zur Entwicklung von Kohlensäure. Sie ist zur Hälfte 
mit Wasser und grösseren Stücken von festem Kalkstein oder Marmor f nicht Kreide, die 
keinen eonsfanten Strom gibt) angefüllt. Durch die eine öeffnung des doppelt durchbohrten 
Korkes geht eine Trichterröhre a bis beinahe auf den Boden , durch die andere leitet eine 
Röhre b das Gas in den kleinen Kolben B, in welchem es durch das darin befindliche Schwe- 
felsäurehydrat gewaschen und getrocknet wird. Die Röhre c führt die Kohlensäure in die 
Reductionsröhre C, welche aus schwer schmelzbarem Glase bestehen muss, und 9 bis 12 
Zoll lang ist. 
Wenn der Apparat zugerüstet ist, tarirt man das Schälchen mit dem Schwefelarsen 
£ siehe D) wiederum, nimmt etwa deu dritten Theil seines Inhaltes auf ein Uhrglas heraus, 
