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36. Schlesinger, Präparator im chemischen Laboratorium am Joanneum, hielt fol- 
genden Vortrag 
über die Einwirkung der Salpetersäure auf einige Chlor« 
und Jodine tafle. 
„Wie bekannt, erhält man aus mit Chlorverbindungen verunreinigtem Salpeter leicht 
dadurch eine chemisch reine Salpetersäure, dass man die ersten Partien des Destillates be- 
seitigt, bis Silbersalze kein Chlor mehr anzeigen, denn die hierauf iiberdestillirende Säure 
ist chemisch rein. Diess beweist, dass Salpetersäure eine kräftigere Säure sey , und ob sie 
sich als solche gegen mehrere Chlormetalle bewähre, unternahm ich im Aufträge des Herrn 
Prof. Sehr ötter die Untersuchung. Es stand zu erwarten, dass den Chlorverbindungen 
analoge Jodmetalle durch Salpetersäure auch Veränderungen erleiden dürften, was auch die 
Versuche bestätigten , und ich verknüpfe desshalb die Veränderungen dieser mit denen der 
Chlormetalle, die ich mir hier mitzutheilen erlaube. 
Da die Concentration der Salpetersäure die Veränderungen bedingt, so wandte ich 
eine Säure von 1,30 und eine von 1,-16 spec. Gewichtes an. 
Bringt man fein zerriebenes Quecksilberchlorid in eine Salpetersäure von 1,30 sp. 
Gew., so findet bei gewöhnlicher Temperatur keine Einwirkung Statt, ja selbst beim Kochen 
nimmt man nur schwache Ileaction wahr, kocht man hingegen mit Salpetersäure von 1,46 
sp. Gw., so beginnt eine heftige Einwirkung, welche, einmahl eingeleitet, auch ohne Anwen- 
dung künstlicher Wärme sich unterhält. Die gelbe Farbe des Quecksilberchlorürs wird weiss 
und in zarte federartig gehäufte Krystalle verwandelt, welche Quecksilberchlorid sind; in 
der Auflösung ist salpetersaures Quecksilberoxyd. Quecksilberchlorid zerfällt demnach in Hg* 
CJ 4 und HgO N,0 5 . 
Quecksilberchlorid auf dieselbe Weise mit beiden Säuren behandelt, erleidet keine 
Veränderung. 
Quecksilberjodür , bei gewöhnlicher Temperatur mit Salpetersäure von 1,30 sp. G. 
überschüttet, verwandelt sich langsam in rothes Quecksilberjodid , salpetersaures Queck- 
silberoxyd und in farblose, perlmutterglänzende Tafeln, welche, in Wasser gebracht, 
sogleich in rothes Quecksilberjodid und salpetersaures Quecksilberoxyd zerfallen, indem sie 
sich roth färben, ersteres bleibt in der Krystallgestalt ungelöst, letzteres geht in die Auflö- 
sung. Zur Gewinnung dieser Verbindung fand ich folgendes Verfahren am zweckmässig- 
sten: Man trägt in erwärmte Salpetersäure von 1,30 sp. G. so lange Queeksüberoxyd ein, 
als sich noch, ohne einen gelben Niederschlag su bilden, darin auflösen mag. Zu dieser Lauge 
setzt man nun Queksilberjodid , das sich farblos darin auflöst. 100 Gewichtstheile dieser 
Lauge f'sp. G. 2,17 J lösen beim Siedepuncte des Wassers 14 Gewth. Quecksilber- 
jodid, beim Siedepuncte der Lauge selbst aber das Doppelte, nähmlich 28 Gewth., auf, 
die gesättigte Auflösung ist weingelb und erstarrt beim Erkalten zu farblosen, stark perl- 
mutterglänzenden Ivrystallen, welche die obige Verbindung ist, und in Wasser gebracht, 
sogleich roth werden. In dieser heissen, gesättigten Lauge hat man auch ein leich- 
tes Mittel an der Hand, diese Verbindung entweder in grossen Krystallen oder das darin 
aufgelöste rothe Quecksilberjodid in Krystallsc huppen zu erhalten. Verdünnt man die heisse 
