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Flüssigkeit mit Salpetersäure, so erhält man die Verbindung: beim Erkalten in farblosen, 
nimmt man Wasser zur Verdünnung, so erhält man das rothe Quecksilberjodid in stark glän- 
zenden scharlachrothen Krystallen. 
Auf rothes Quecksilberjodid wirkt Salpetersäure von 1,30 sp. Gew bei gewöhnli- 
cher Temperatur nicht, im Wasserbade erwärmt, entweichen violette Dämpfe von Jod. 
Kocht man aber, so wird ein Theil des Quecksilberjodides in freies Jod, das entweicht, und 
salpetersaures Quecksilberoxyd zerlegt, während der andere Theil des Jodids, von dem ge- 
bildeten salpetersauren Quecksilberoxyde aufgelöst, beim Erkalten als rothes Quecksilberjodid 
in glänzenden Schuppen herausfällt. Am leichtesten erhält man das rothe Jodid in Krystallen, 
wenn man Jod und Quecksilber im Verhältnisse zur Jodidbildung in einer heissen und ver- 
dünnten Auflösung von salpetersaurem Quecksilberoxyd auflöst und dann erkalten lässt, wo 
das Jodid herauskrystallisirt , die Lauge aber wieder zur Auflösung einer neuen Mischung 
benützt wird. 
Salpetersäure von 1,46 sp. G. aufs rothe Quecksilberjodid gebracht, zerlegt es 
langsam schon bei gewöhnlicher Temperatur, indem die rothe Farin- in‘s Braune übergeht und 
Jod von der Säure aufgelöst wird, rasch aber erfolgt die Zersetzung, wenn man erwärmt. 
D as Jodid wird in freies Jod, das fortgeht, in salpetersaures Quecksilberoxyd, das in Auf- 
lösung bleibt und einen weissen Niederschlag zerlegt. Gewaschen und getrocknet ist der 
neu gebildete Körper vollkommen weiss, geruchlos, von herbem metallischen Geschmacke» 
unauflöslich im reinen Wasser, so wie in Salpetersäure und Schwefelsäurehydrat, leicht lös- 
lich in Chlorwasserstoff, wobei er in Chlorjod und Quecksilberchlorid zerfällt, in einer Eprou- 
vette erhitzt, schmilzt er, es sublimirt zuerst freies Jod, dann rothes Quecksilberjodid. Die 
Verbindung ist ein Superjodid und besteht aus Hg„ J G 
Sdberchlorid wird von keiner der beiden Salpetersäuren zerlegt, und auf Silberjodid 
wirkt nur beim Kochen die Salpetersäure von 1,46 sp. G. Es bildet sich hierbei ein schwe- 
rer, weisser, körniger Bodensatz, der weder in kaltem, noch kochendem Wasser auflöslich 
ist, sich aber leicht in Aminomaktlüssigkeil, so wie in Schwefelsäurehydrat, besonders bei 
gelinder Wärme, auflöst, und aus ersterer durch Salpetersäure unverändert, durch schweflige 
Säure als gelbes Jodsilber, aus der Auflösung in Schwefelsäure aber durch Wasser wieder 
unvt rändert und ganz weiss ausgeschieden wird, in Chlorwasserstoff löst er sich unter 
Schäumen, und das Silber wird sogleich als Chlorsilber gefällt. Erhitzt man ihn, so wird er 
gelb, gibt unter Schäumen Sauerstoffgas ab, und der Rückstand ist Jodsilber. — Obiger 
weisser Körper ist jodsaures Silberoxyd. 
Bleichlorid wird beim Kochen mit Salpetersäure vollkommen in salpetersaures Blei- 
oxyd zerlegt, und gleiches Schicksal haben: Kupferchlorür und Kupferchlorid, Kupferjodür, 
W ismuthchlorid, Zinkchlorid, Antimonchlorid, Zinnchlorür und Zinnchlorid, so wie Mangan- 
chlurür, die Chlorüre werden hierbei immer zuerst in Chloride, und diese erst in salpetersaure 
Salze verwandelt. Eben so zerlegt werden auch Chlorbarium, Chlorstrontium , Jodbarium, 
Chlorkalium, Chlornatrium, Jodkalium, Jodnatrium. 
Die Leichtigkeit, womit das Chlor ausgetrieben und ein salpetersaures Salz gebildet 
wird, gestattet eine sehr zweckmässige Anwendung, um aus Chlorbarium rasch salpetersau- 
ren Baryt zu machen, denn man braucht zu diesem Zwecke nur einer concentrirten Auflö- 
