lieber deu Kaliiszit, ein neues Mineral von Kalusz. 
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ergab sich nach W. H. Millers Bestimmung als rliombiseh und es 
wird dazu die Combination: 
ooP(llO) . ooP2 (120) . Poo (011) 
mit vorherrschendem ooPoo ( 100 ) angegeben. 
Letzteren Kesultaten i) entnehme ich Uber das Schwefelsäure 
K a 1 k e r d e-K a 1 i, (KS -f- CaS) -+- aq noch folgende Angaben. 
Gemessen wurden die Winkel der Flächennormalen; 
ooP(llO) : ooP (110) = 87° 4' 
Poo (011) : Poo (011) = 74 4, 
woraus das Axenverhältniss resultirte : 
a ; 6 : c = 0-9501 ; 1 : 0-7545 Miller. 
Die übereinstimmende chemische Zusammensetzung des Kaluszit und des 
im Laboratorium erhaltenen Doppelsalzes führt demnach auf einen D i- 
morphismus dieser Substanz. 
Nicht ohne Interesse für die Beurtlieilung der Entstehung des 
Minerals dürften die Mittheilungen von H. Struve ») sein, welcher der 
Bildungsweise des schwefelsaureu Kalkkali eine breitere Basis einräumt, 
indem gezeigt wird, dass dieses Salz überhaupt entsteht beim Behandeln 
von CaOSOg mit Lösungen von Kalisalzen. Gyps mit Lösungen von 
KOSOg, KONO 5 , KCl, KJ übergossen, wird nicht nur gelöst, sondern es 
tritt auch doppelte Zersetzung und Bildung von Doppelsalz ein. In glei- 
cher Weise wandeln sich gebrannter Gyps und Anhydrit, letzterer nur 
langsamer um. Die Doppelsalzbildung ist unter dem Mikroskop gut 
wahrnehmbar. 
Wirken nicht gesättigte Lösungen von KCl auf CaOSOg, so erfolgt 
die Doppelsalzbildung sehr langsam, dafür entstanden aber hübsche 
Krystallbüschel von demselben auf den Gypskrystallen. Die Analyse des 
auf solche Weise erhaltenen Salzes führte gleichfalls zur bekannten 
Formel KOSO 3 . CaOSOg-t-HO. 
Nach diesen Mittheilungen Struve’s ist es naheliegend, dass man 
in den Salzlagerstätten deu Kaluszit unter der Etage der Abraumsalze, 
und zwar in der Gyps- und Anhydritfübreudeu eigentlichen Steinsalz 
regio n wird suchen können. 
In der That beobachtete ich nur das Steinsalz in Verwachsung mit 
dem Kaluszit. Gleichfalls nicht unwahrscheinlich ist es, die jüngeren 
Kaluszitkrystalle auf zum Theil zerstörten Gypskrystallen sitzend anzu- 
tretfen, indem es offenbar nur von der Dauer der Einwirkung und dem 
Sättigungsgrade der Kalisalzlösung abhing ob ein Theil oder aller 
schwefelsaurer Kalk zur Neubildung verwendet wurde. 
1) C. F. Rammeisberg. „Handbuch der krystallographischen Chemie- 
1855, 235. 
~) Zeitschrift für Chemie, Leipzig 1869, 323. 
