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Alfred Stelziier. 
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Tiiplit g'cnijtliigt, raicli der von llerni Rose (Aiialyt. Chemie II. , p. 855, 
2. Auli.) bescliriebeiien Methode zu bedienen und musste leider auf die 
A iiwendung des durch v. K o b e 1 1 angegebenen Glockentrichter-Apparates 
(Journ. f. pr. Chemie, U2, p. 385) Verzicht leisten. 
Die mikroskopische Untersuchung hatte es wahrscheinlich ge- 
macht, dass die dunkle Varietät unseres Triplites durch eine theilweise 
Zersetzung, resp. Oxydation der hellen, ursprünglichen und wahr- 
scheinlich nur Monoxyde enthaltenden Varietät entstanden sei; mög- 
lichst rein ausgesuchte Splitter beider Abänderungen wurden desshalb 
zur Bestimmung der höheren Oxydationsstufc des Eisens dem gleichen 
Vertähreu unterworfen. Da sich das feingepulverte Mineral beim Er- 
hitzen mit Leichtigkeit und selbst in verdünnter Schwefelsäure löst, so 
löste man gewogene Mengen bei Luftabschluss und bestimmte durch 
Titriren mit genau gestellter Clianiäleonlösung die Menge des in Lösung 
betindlichen Eisenoxyduls. Um sicher zu sein, dass während der 
Lösung keine Oxydation des ursi)rüglich vorhandenen Eisenoxydules 
eintrete^i könne, wurde der zur Lösung dienende Apparat in folgender 
Weise construirt; 
Der Glaskolben, in dem die Lösung vorgenommen werden sollte, 
^vurde, nachdem das Mineral[)ulver, eine beliebige Quantität reinen, 
dopi)eitkohlensauren Natrons und die entsprechende Menge Wasser 
eingebracht worden waren, mit einem Gläsclien reiner Salzsäure be- 
schickt, so wie cs Herr Rose in seinem llandbiiche für den Apparat zur 
Bestimmung der Kolilensäure angegel)en hat. Hierauf wurde der Kolben 
mit einem do|)])clt diircbliolirten Kork verscbli)sscn, so dass für die Zu- 
leitung der Kolilensäure bestimmte Glasrohr unter das Niveau der 
Flüssigkeit tauchte. Der zur Kohlensäure-Entwicklung benützte Apparat 
war ein constaiiter (K I i p p’scber), so dass also durch den Kohlensäure- 
strom kein Sauerstoff in den Glaskolben mit der Kolilensäure cinge- 
braclit werden koiiiitc. Nachdem durch den Kolilensäurestrom sämml- 
liclier Sauerstoff aus dem Kolben ausgetrieben war, wurde zunächst der 
Flüssigkeitsgclialt erwärmt und dann durch Neigen des Kolbens die 
Salzsäure aus dem im Rohr betindlichen Glasrohre zum Ausfliessen ge- 
bracht. Nachdem jetzt durch Erhitzen bis zum Sieden das sämmlliche 
.Mineral[iulver gelöst worden war, Hess man im Kolilensäurestrom 
erkalten, verdünnte mit ausgekochtem und bei Luftabschluss wieder 
erkaltetem Wasser und titrirte im Autlösungskolben selbst direct mit 
Chamäleon. 
Bei der hellen Varietät des Triplites stimmte das Resultat der 
Titration des vorhandenen Eisenoxydules auf das Genaueste mit der 
auf anderem Wege erhaltenen Eisenbestimmung überein ; dagegen er- 
gab sich bei der dunklen Varietät eine wesentliche Differenz mit der 
Gesarnmteisenliestimmung. Ob diese Differenz im Eiscnoxydulgehalt des 
jMinerales lediglich dadurch bedingt ist, dass im dunklen Triplit neben 
Eisen- und Maiiganoxydul nur Eisenoxyd enthalten ist, oder ob eia 
Tlieil des ursprünglich vorhanden gewesenen Eisenoxydules bei der 
Lösung in verdünnter heisser »Salzsäure dadurch in Eisenoxyd umge- 
wandelt Avurde, dass das Mineral auch eine höhere Oxydationsstufe 
des Maugans enthielt, welche, indem sic bei der liösuug in »Salzsäure 
