[9j lieber d. York. v. gedieg’. Eisen in einem ßasaltg, bei üvit'ak etc. 117 
Bei der Auflösung’ einiger Uesteiusproben in Fluorwasserstoffsäure 
entwickelte sich ein stinkender, bituminöser CTerucb und eine Menge 
graphitartiger Kohle wurde nelten einem Theil des ungelösten Pulvers 
abgeschieden. Dei- ungelöste Rückstand wurde auf ein Filter aufgetragen, 
unter Luftzutritt geglüht und hierauf mit schwefelsaurem Kali unter 
Zusatz von .Salpeter und .Soda geschmolzen. Die geschnudzenc Masse 
wurde mit Wasser ausgekocht und zeigte einen Dehalt von 'rimnerde 
neben etwas Eisenoxyd und in einer (lesteinsprobe Cliromoxyd, welches 
gefällt und als chronisaures Bleioxyd gewogen wurde. 
Um das Eisenoxydul zu bestimmen, wurde eine Probe mit Borax- 
glas in einer Koblensäureathmosphäre geschmolzen, die .Schmelze eben- 
falls in einer Koblensäureathmosphäre in verdünnter .Schwefelsäure auf- 
gelöst und hierauf das Eisenoxydul mit Chamäleon titrirt. 
Zur Bestimmung des Chlors und .Schwefels wurde eine Probe mit 
einer Mischung von chlor- und schwefelfreier .Seda und mit .Salpeter ge- 
schmolzen. Die .Schmelze wurde in gleichfalls chlorl'reier Salpetersäure 
gelöst, worauf die Kieselsäure durch eine bis zur d’rockne geführte Ab- 
dunstung im Wasserbade abgescbieden wurde. Nachdem die Kiesel- 
säure abtiltrirt worden war, wurde das Chlor mit salpetersaurein .Silber- 
oxyd gefällt und als Chlorsilber gewogen. Nachdem dei- Ueberschuss von 
Silbersalz im Filtrat des Cblorsilbers durch .Salzsäure ausgefällt war, 
wurde die .Schwefelsäure mit Chlorbarium gefällt. 
DerCehalt an metallischem Eisen und Nickel wurde in der Analyse 
Nr. 5 dergestalt bestimmt, dass die Probe mit verdünnter .Schwefelsäure 
behandelt und das hiebei entwickelte Wasserstnffgas nach derTrocknung 
durch Chlorcalcium über glühendes Kupferoxjol geleitet wurde. Das 
hiedurch entstandene Wasser wurde in einem zuvor gewogenen Chlor- 
calciunirohr aufgelängen und gewogen. Unter der Annahme, dass alles im 
Gestein enthalten gewesene Nickeloxydul in metallisches Nickel überge- 
führt worden war, wurde zuerst berechnet, wieviel Wasser demselben ent- 
spräche und aus dem übrigbleibenden Wasser wurde die Menge des 
metallischen Eisens berechnet. Bei den übrigen Analysen wurde das 
Pulver durch 30 — 4(J .Stunden unter Erwärmung mit einer concentrirten 
Lösung von Quecksilberchlorid behandelt. Nachdem der ungelöste Rück- 
stand abtiltrirt worden war, wurde die Lösung mit .Salzsäure schwach 
angesäuert und der Ueberschuss von Quecksilber mit .Schwefelwasser- 
stoff gefällt. Das Filtrat des .Schwefelquecksilbers wurde durch Brom 
oxydirt. Das Eisenoxyd wmrde durch essigsaures Natron vom Nickel- 
oxydul geschieden, welches sodann mit Natron gefällt wurde. Aus dem 
gefundenen Eisenoxyd und Nickeloxydul < wurde die Menge an Metall 
berechnet 
Der Glühverlust wurde, wie gewöhnlich, durch Glühen in einem 
trockenen Kohlensäurestrom bestimmt. 
• Das Nickeloxyüül wurde iniiiier vor dem Lötlirolir auf Kobalt uutei suelit, 
* Icdi zog diese Metbode der von (frewiugk und Seluuidt Irei der Analyse 
von Meteorsteinen angewendeten Methode (Areliiv für die Naturkunde Liv-, Est- 
und Kurlands. II. Band, pag. 4b'2) vor, naelidem sieh dieselbe bei Lindströin’s 
Untersuchung des Hessle-Meteoriten Ofv. k. Vet, Akad. Föih. 1SG9, p. Tlö, als 
unpraktisch erwies, da sie die .Silikate angriff. 
