K. Naticklioft, 
J !8 
[ 10 ] 
Der Kolilegelialt wurde diircli die Verbreiniuiig einer Uesteius- 
lirube iin trockenen und kolilensäurefreien Sauerstoff in einer mit einer 
Lage von körnigem Kupieroxyd und einer Lage von Menning gefüllten 
Mölire bestimmt. 
Der biebei erliaitene Wassergehalt überstieg bei den bituminösen 
(iesteinsproben immer sehr bedeutend den Glühverlust, wmraus deutlich 
liervorgelit, dass tlie Protjo Wasser enthielt. 
Eine Methode jedocli, dieses Wasser zu bestimmen, gelang mir nicht 
ausliudig zu maclien. Wenn man nach der Verbrennung der Probe die- 
selbe wieder abwiegt und aus der Gevvichtsveränderung die Menge des 
Wassers zu berechnen sucht, so lindet man, dass dieses Vorgehen bei 
dem geringen Eigengewicht des Wassers keine genügende Genauigkeit 
gewährt. 
Ich habe versucht, den Wassergehalt diircli das Glühen einer Probe 
im trockenen Kohlensäurestrom zu bestimmen und das abgehende Wasser 
in einem gewogenen Chl»n‘calciumrohr aufzulängen, aber bei diesem Ver- 
such condensirte sich immer auch ein Tlieil des flüssigen Kohlenwasser 
stofl'es in der Röhre. 
' 2 . Die Bi-eccie und das metallische Eisen im Gestein wurde auf 
folgende Weise untersucht. Ein kleines Stück wurde auf einem harten 
Stahlambos mit einem Stahlhaminer zerstossen, das Pulver gesiebt und 
das magnetische zuerst auf tntckeuem Wege zu wiederholtennialen durch 
den Magnet ausgezogen. Dieses wurde hierauf in einem Achatmörser 
pulverisirt und endlich unter Weingeist mit dem Magnet ausgezogen, 
wordurch die IVemdcn Pestandtheile, so gut es sich eben thun Hess, fort- 
geschafft wurden. Das Pulver wurde hierauf in der Luftpumpe über 
Schwefelsäure getrocknet. 
Ein Theil der Probe wurde durch anhaltendes Kochen mit Königs- 
wasser aufgelöst und über dem Wasserbade bis zur vollkommenen 
'l'rockne abgedunstet. Die hiebei abgeschiedene Kieselsäure und die 
ungelösten, fremden Ifestandtheile wurden abtiltrirt und gewogen, sodann 
eine diese begleitende, kohlelialtige Substanz verbrannt. Dieser ungelöste 
Rückstand wurde hierauf besonders analysirt. ln das Filtrat wurde, nach 
Reducirung mit schwefeliger Säure, Schwefelwasserstoff' eingeleitet. Der 
dabei gebildete Niederschlag wurde, nachdem er mit Sehwefelnatrium ‘ 
versetzt war, in rauchender Salpetersäure aufgelöst, um möglicherweise 
voriuindenes Schwefelblei in schwefelsaures Bleioxyd überzuführen. Die 
Lösung wurde unter Zusatz von ein wenig Schwefelsäure zur Trockne 
abgedunstet, hierauf mit Si)iritus ausgelaugt und der ungelöste Rück- 
stand vor dem Löthrohr auf Blei geprüft. Aus der Lösung wurde nach 
Abdampfung des Si)iritus das Kupfer mit Schwei'elwasserstoff gefällt und 
als Halbselnvefelkupfer gewmgen. 
Das Filtrat des Schwefelwasserstoff-Niederschlages, welches stark 
von organischer Materie gefärbt war, wurde mit Schwefelammonium ver- 
setzt. Der Niederschlag wurde abtiltrirt und durch Kochen mit Salzsäure 
und chlorsaurem Kali aufgelöst. Das Eisen wurde vom Nickel und Kobalt 
durch essigsaures Natron geschieden. Der Niederschlag wurde in Salz- 
1 Dieses ■wurde liieraut mit Salzsäure versetzt und der hiebei gebildete 
Niederscddag voi' dem Löthrohr geprüft. 
