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Uelier fl. Voik. v. geilieg. Eisen in einem Basaltg. bei Ovifak etc. HO 
säure gelöst und bis zu 1000 c. c. Voluni. verdünnt. Aus zwei verselne' 
denen Proben zu i^OO c. c. wurde das Eisenoxyd mit Ammoniak gefällt 
und gewogen. Hierauf wurde dasselbe in Schwefelsäure aufgelöst. Die 
kleine Menge Kieselsäure, welche hiebei ungelöst blieb, wurde auf ein 
Filter aufgetragen und nach der Wägung auf Titansäure geprüft. Aus dei' 
Lösung wurde hierauf dus Eisenoxyd durch thonerdefreies Natron aus- 
gefällt und nach dessen Abtiltrirung die Tlionerde mittelst Salzsäure und 
Ammoniak gefällt. Ein anderer abgemessener Theil der Eisenlösung (ge- 
wöhnlich 500 — 600 c. c.) wurde concentrirt und mit Molybdänlösung 
versetzt. Der hiebei entstandene Niederschlag von Phosidiorsäurc wurde 
in Ammoniak gelöst und als pyro)diosphor.saure Talkerdc gewogen. 
Nickel und Kobalt wurden mit Natron gefällt und nach Reducirung 
im Wasserstoffgas, als Metalle gewogen. Diese wurden hierauf in 
.Salpetersäure gelöst, in Cyanverbindungen übergeführt und endlich nach 
Licbig’s Älethode durch Kochen mit Quecksilberoxyd geschieden. Das 
Kobalt wurde mit salpetcrsaurem Quecksilbcroxyilul gefällt und als 
schwefelsaures Kobaltoxydul gewogen 
Das Filtrat der .Schwcfelammoniundällung wurde zur Zei’störung 
der organischen Materie mit chlorsaurcm Kali und .Salzsäure gekocht. 
Die in der Lösung vorhandene Spur von Idionerdc wurde mit Ammoniak 
gefällt und hierauf der Kalk uudTalkcrde nach der gewidndichen IMethode 
mit oxalsaurem Ammoniak und ]»hosphorsa.urem Natron ebenfalls gefällt. 
Die Bestimmung des Chlors und.Schwcfels wurde auf dieselbe Weise 
wie bei den .Silikaten durch Zusainmenschmclzung mit Soda und 
.Salpeter bewerkstelligt. Bemerkt muss werden, dass die organische 
Materie, welche sich bei der Auflösung des Eisens in .Saljietersäure 
bildete, von salpetersaurem .Silberoxyd mit brauner Färbung gefällt 
wurde. Dieselbe war in Ammoniak schwerer löslich als ('hlorsilber. 
Die Alkalien wurden in derselben Probe bestinimt, welche zur Ver- 
brenmingsanalyse angevvendet wurde, da bei der Auflösung des Eisens 
in einer .Säure die gcbildeteoiganische. Substanz die vollslämlige Ausfällung 
der Oxyde nut Baryt hinderte. Zwei verschiedene, zur Verbrennung an- 
gewendete Proben wurden vereinigt und mit verdünnter .Schwefelsäure 
gekocht. Nachdem das dabei ungelöst gebliebene Eisenoxyd abliltiirt 
worden war, wurde die Lösung mit Barytwusscr versetzt und die 
Alkalien auf die zuvor beschriebene Weise bestimmt, mit Rücksicht 
nähme, dass vorsichtshalber alle Alidunstungcn in Platingefässcu vor- 
genomnien wurden. 
Kohle und Wasser wurden auf dieselbe Weise bestimmt wie bei 
den .Silikatanalysen. Zur vollständigen Verbrennung wurden zuweilen 
über zwei .Stunden gebraucht. 
lim zu bestimmen, wie viel Eisen als Oxyduloxyd enthalten war, 
wurde eine Prolie mit Quecksilberchlorid ^ digcriii. Der dabei ungelöst 
gebliebene Rückstand wurde mit verdünnter Salzsäure behandelt, der 
* Bei der Bestiuiinunj;' von Nickel nud Kidtnll, IniJie icii genau dii“, lüidliode 
Iiefolg'f,, welciu! sicli in Bose’a llandlinch der nnalyt. Clieniie, 1B7I, Vol. Jl, 
p. Mo, M.ng'egehcn findet. 
- Bei der Belinndlung des Magneteisens nnd des Eisenoxydes mit Queck- 
silberchlorid wurde keine .Spur vou Eiseu ausgezogen. 
