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Achilles Machado 
Por cada volume de oxigénio recebido no voltâmetro, aparecerão 4 
volumes de anidrido carbónico e um volume de oxigénio, junto ao anodo 
de platina. 
Como havemos de explicar que o anodo de plumbagina seja oxida- 
do, no caso dos solutos diluídos e não o seja no caso dos solutos con- 
centrados? 
A fraca acção oxidante do oxigénio libertado no anodo, poderá atri- 
buir-se ao facto de estar diluído com um volume quádruplo de anidrido 
carbónico, libertado simultâneamente com êsse oxigénio. 
É certo que no caso dos solutos diluídos, o oxigénio libertado, em- 
bora diluído com o anidrido carbónico, oxida o anodo de plumbagina. 
Devemos porém atender a que, nos solutos diluídos, a intensidade da 
corrente é pequena, em relação à queda de potencial, por centímetro de 
distância entre os electrodos. A estas pequenas intensidades, conjugadas 
com grandes diferenças de potencial, corresponde uma oxidação mais 
enérgica, determinada pelo oxigénio ozonizado, libertado no anodo. 
Mesmo em dois solutos, de desigual concentração, contidos em dois 
vasos dispostos em série e portanto atravessados por uma corrente da 
mesma intensidade, reconhece-se que é mais oxidado o anodo que mer- 
gulha no soluto mais diluído; neste soluto, a queda de potencial, por 
centímetro de distância entre os electrodos, é maior do que no soluto 
mais concentrado. 
Pensámos numa outra explicação do fenómeno de que se trata; nos 
solutos concentrados, o anião (CO^H)', ao passar ao estado neutro, po- 
deria reagir com o bicarbonato dissolvido, formando percarbonato ; êste, 
sendo instável, à temperatura da electrólise, decompôr-se-ia, à medida que 
se formasse, fornecendo oxigénio que já não actuaria como oxigénio 
nascente e que já não seria capaz de oxidar a plumbagina: 
2(COmy + 2CO^NaH = aO^Na^ -f 2CO^ -f 20H^ 
aO^Na^ = CO^Na^ + CO^ + O 
CO + CO^ + OH^ = 2CO^NaH 
Nos solutos diluídos, o anião (CO^H)' reagiria com a plumbagina: 
A(CO^H)' + C= 5 CO^ + 2 OH\ 
Carbonato dissódíco. — No caso da electrólise dos solutos de carbo- 
nato dissódico, ainda se reconhece que a oxidação do anodo é muito in- 
fluenciada pela concentração; ao passo que esta diminui, torna-se mais 
considerável a oxidação. 
É possível que a fraca oxidação do anodo seja devida ao facto do 
