SÉANCE DU 6 AVRIL 1846. 
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Cette conclusion s’accorde aussi avec le mode de gisement de» 
hydrosilicates de cuivre ; car quoiqu’on les trouve dans les filons , 
l’observation a appris qu’ils sont accompagnés de pyrite et de sul- 
fure de cuivre , de cuivre gris , et qu’ils sont surtout abondants 
dans les parties les plus rapprochées de la surface ; avec eux il y 
a de plus du carbonate de cuivre , qui a du se former par l’action 
de l’acide carbonique de l’air sur l’oxyde de cuivre provenant de 
la décomposition des pyrites, tandis que l’hydrosilicate de cuivre 
prenait naissance par la combinaison de cet oxyde avec la silice. 
Du reste , la structure concrétionnée et testacée que présente dans 
un grand nombre de cas le carbonate de cuivre, et surtout la ma- 
lachite , qui est employée dans la bijouterie, démontre que c’est à 
des effets de décomposition qu’on doit attribuer son origine. 
On rencontre bien aussi les hydrosilicates de cuivre dans les 
terrains stratifiés , principalement dans les grès , dans les grès 
rouges , dans la weisliegende , à sa partie supérieure et immédiate- 
ment au-dessous du kupferschieffer, qui contient surtout des py- 
rites de cuivre , et enfin dans le grè bigarré ; mais dans tous ces 
gisements, l’hydrosilicate est accompagné de minéraux dans les- 
quels le cuivre est combiné avec le soufre , et comme il ne peut 
s’être formé par voie de sublimation , il résulte évidemment de 
leur décomposition et d’infiltrations produites par les eaux ; en 
même temps , il est toujours accompagné de carbonate de cuivre , 
qui s’est formé par l’action de l’acide carbonique de l’air. 
Mais on a une preuve plus concluante de ce qui vient d’être dit 
ci-dessus en examinant les substances qui accompagnent ordinai- 
rement les h y drosilicates de cuivre. Quelles sont, en effet, ces 
substances , cpii tantôt sont intimement mêlées à l’hydrosilicate , 
et tantôt sont séparées à l’état cristallin? Ce sont , comme l’examen 
d’un très grand nombre d’échantillons nous l’a appris , les carbo- 
nates de chaux et de cuivre , les arséniates et les phosphates de 
cuivre , les sulfate de chaux et de plomb , l’oxyde noir de cuivre , 
les oxydes de fer et de manganèse , mais surtout la silice. Or, nous 
avons vu que presque toutes ces substances accompagnent aussi les 
produits modernes de décomposition qui se forment dans les mines 
de cuivre , et que de plus elles se trouvent absolument au même 
état. 
En effet , la silice se présente presque toujours avec les hydro- 
silicates de cuivre. Quelquefois elle est en état de calcédoine bo- 
tryoïde , comme cela s’observe sur des échantillons du Chili , ou 
bien à l’état de quartz ; mais le plus souvent elle est intimement 
mêlée dans la masse de l’hydrosilicate , à l’état de silice immédia- 
