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lleno) comparable al volumen de la misma, es corta, y por lo 
general despreciable. Del mismo modo la cantidad de vapor de 
agua disociado esparcida á 1200° en uno de nuestros recipien- 
tes de porcelana, es tan sumamente pequeña que nada afecta á 
la densidad del vapor (1). 
Poniendo agua á la temperatura ordinaria en un vaso tapa- 
do de poco volumen, es muy corta la cantidad de ella que se 
evapora, porque se anula la tensión del líquido, en cuanto el 
espacio está saturado; pero si se introduce un fragmento de 
cloruro de calcio se evaporará el agua hasta liquidar, y por 
consiguiente saturar el cloruro de calcio, y en lodo este tiem- 
po permanecerá constante la tensión del vapor. Este es el papel 
que desempeñan la plata y el óxido de plomo en el vapor de 
agua disociado á 1000°. Absorben el oxígeno, y si al mismo 
tiempo se les priva del hidrógeno, continúa la descomposición 
del agua hasta la saturación completa de los cuerpos auxilia- 
res, permaneciendo constante durante la operación la tensión 
de disociación (espresada en altura de mercurio) del oxígeno 
libre. 
Por último, si se calienta á una elevada temperatura vapor 
de agua en el aparato, por los medios que he descrito en esta 
(1) Al separarse en sus elementos, el vapor de agua aumenta 
la mitad de su volumen, y por consecuencia disminuye en densidad 
en la proporción de 0,62 á 0,42. Pero Mr. Troost y yo hemos to- 
mado la densidad del vapor de agua á 1157°, y hemos hallado que 
es igual á 0,65. Puede admitirse por consiguiente, que la cantidad 
de vapor de agua disociado á esta temperatura es demasiado corta 
para disminuir su densidad. Los fenómenos de este género son los 
que me han hecho siempre rechazar la hipótesis por la cual quí- 
micos muy distinguidos creen que los cuerpos que representan 
ocho volúmenes de vapor se descomponen en sus elementos á la 
temperatura de la determinación de su densidad. Puedo referir en 
la actualidad cierto número de hechos que contradicen esta hipóte- 
sis, pero los reservo para una comunicación próxima. Examinaré 
también el caso de disociación, nuevo y muy notable, que ha ob- 
servado Mr. Pebal en el clorhidrato de amoniaco, por un procedi- 
miento que tiene analogías con el que he empleado en estos espe- 
rimentos, y que Mr. Pebal acaba de publicar hace muy poco. 
