SÉANCE DU 15 MARS 'J8/i7. 5/t7 
k s’établir soit le point de départ de la formation du dépôt sili- 
ceux. La souree de Laugarnes nous offre à ce sujet un moyen de 
contrôle assez remarquable. Cette eau ne dépose pas d’incrustations 
siliceuses; M. Descloizeaux croyait que je n’y trouverais pas de 
silice. Or, il en est arrivé tout autrement ; elle en contient , il est 
vrai , moins que les autres sources , mais le rapport entre la silice 
et les alcalis est précisément celui qu’on observe dans l’eau du 
Geyser, 1 ; 3. Le dosage du chlore et de l’acide sulfurique semble 
ici nous donner la raison de l’absence du dépôt silicieux. Il nous 
montre , en effet , que la proportion de ces acides étant relative- 
ment plus faible dans cette eau que dans les précédentes , une plus 
grande quantité d’alcalis doit rester libre. Après la saturation faite, 
la soude et la silice que nous supposons combinées dans la disso- 
lution aqueuse , présentent le rapport 1 ; 5 , ou peut-être 1:6, 
au lieu de 1 ; 9. Pour déterminer la formation du dépôt silicieux 
il faudrait donc introduire dans cette source une quantité de chlore 
ou d’acide sulfurique suffisante pour rétablir entre la silice et la 
soude restées libres le rapport 1 : 8 ou 1 : 9. 
La silice contenue dans ces différentes eaux de sources de 
l’Islande , me paraît avoir primitivement été dissoute à l’état de 
silicate alcalin : 
(Nr/, K) Sz : (Nz? , K)^ Sz^ 
Ces deux silicates que j’ai reproduits artificiellement , sont , en 
effet, très solubles dans l’eau (1). Plus tard, les vapeurs sulfu- 
reuses, cblorbydriques , etc., arrivant dans ces eaux par les con- 
duits souterrains et saturant la dissolution siliceuse alcaline , ont 
notablement modifié sa composition première. La quantité d’al- 
cali , combinée à la silice , a subi de cette manière une réduction 
continue , et le rapport primitif 1 : 2 ou 1 ; 3 est devenu 1:9. 
A cet état de saturation , une certaine proportion de silice cessant 
d’être soluble, a du se déposer , et il semble assez vraisemblable 
que la quantité de silice qui se dépose journellement correspond 
à la quantité d’alcali qui se trouve saturée sans cesse , soit par 
suite de l’action des fumerolles , soit par l’effet de l’oxydation des 
sulfures alcalins transformés en sulfates au contact de l’oxygène 
de r atmosphère. 
Le silicate alcalin, dont nous supposons la préexistence, ne 
(1) Je dois rappeler à cette occasion les travaux de M. Forchhammer 
sur les silicates artificiels de potasse et de soude. ^Annales des mines , 
t. IX,. 3* série.) 
