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SÉANCE DU 17 MAI 1847. 
dégagera de l’acide carbonique. La soude pouvant former avec le 
chlore un sel moins soluble que la chaux , c’est sur lui qu’elle se 
portera de préférence ; par la même raison , la chaux se combinera 
plutôt avec l’acide sulfurique ; l’hydratation du sulfate anhydre , 
favorisée par la présence des eaux , se fera au même moment. Le 
chlorure de magnésium , inattaquable au milieu d’un excès de 
chlore, remplacera plus loin une partie du calcaire. Suivant Ta- 
bondance locale de l’acide sulfurique , du chlore ou du chlorure 
de magnésium , il se formera du gypse , du sel ou des dolomies. 
Un genre d’action une fois commencé, il se développera jusqu’à 
ce qu’une grande diminution dans la quantité du gaz agissant , ou 
l’abondance croissante d’éléments différents , viennent changer les 
conditions ambiantes. 
Yoici , réduites à leur plus simple expression , les réactions qui 
ont dû se passer, et, j’ose le dire , que, d’après l’ensemble des 
phénomènes de gisement et géologiques , nous pouvons affirmer 
s’être passées au fond des anciennes mers permiennes ou au milieu 
des formations plus récentes disloquées de l’Allemagne du centre 
et septentrionale. Ces réactions s’appuient et s’expliquent mutuel- 
lement. L’émanation des gaz sulfatisants et du chlore ou de l’a- 
cide hydrochloriqiie a rendu possible l’arrivée des vapeurs magné- 
siennes ; l’intervention du chlore ou de l’acide hydrocblorique a 
facilité l’oxydation de l’acide sulfureux et la décomposition du cal- 
caire. La présence d’autres éléments , tels que le potassium , le 
brome , l’iode , le bore , le sélénium , etc. , qui ont dii également 
accompagner, mais en de petites quantités , les émanations méta- 
morphosantes , ont pu compliquer, mais non altérer, la marche 
générale du phénomène. Le carbonate de soude étant soluble , se 
trouvait abondamment dans les mers du zechstein ; il s’y est fait 
d’énormes dépôts de sel. INe pouvant exister dans les roches 
plus récentes qui étaient déjà solides , émergées, et exposées de- 
puis longtemps à l’action des eaux atmosphériques , le sel n’a pu 
s’y produire ; les vapeurs de chlore ou d’acide hydrochlorique se 
sont alors répandues dans l’atmosphère et ont été absorbées par 
les eaux. C’est pourquoi le chlorure de sodium accompagne le 
gypse de voie humide et manque à côté du gypse de voie sèche , 
comme l’anhydrite se trouve plutôt au milieu de ce dernier et ne 
se montre avec le premier que dans les cas complexes où les deux 
actions se sont ajoutées (1). 
(1) D’après la manière dont se comporte le sulfate de chaux avec la 
chaleur, l’anhydrite a pu encore, dans certains cas, être le résultat 
