Achilles Machado 
Das duas equações anteriores tira-se : 
donde: 
Assim calculamos os valores de k, independentemente do conhe- 
cimento do momento inicial da hidrólise da ureia pela acção do en- 
zima. 
Como veremos, o valor de k é sensivelmente constante, no caso de so- 
lutos que contêem uma proporção não muito pequena de ureia, 0,2% por 
exemplo ; no caso dos solutos muito diluídos de ureia, o valor de k cresce, 
à medida que a hidrólise progride. 
Influência que sobre a velocidade da transformação tem a pro- 
porção DO ENZIMA, A PROPORÇÃO INICIAL DE UREIA E A PRESENÇA DO CAR- 
BONATO de amónio. Entre a concentração do enzima e a condutibilidade 
dos seus solutos, obtidos pelo modo indicado, há uma certa proporciona- 
lidade ; de facto, a quantidade de sais dissolvidos está numa relação gros- 
seiramente constante com a quantidade do enzima que fica em solução. 
Dêste modo, medindo a condutibilidade do iíquido que se obtêm tra- 
tando pela água a farinha da semente e filtrando, faz-se idea da proporção 
do enzima presente. 
Dos resultados, adiante referidos, dalgumas das experiências a que 
procedemos, deduz-se como o tempo necessário para a hidrólise da ureia 
aumenta com o pêso iniciai desta subsistância. Verifica-se que o tempo da 
transformação varia aproximadamente na razão inversa da proporção do 
enzima presente e aprecia-se como a presença do carbonato de amó- 
nio faz diminuir a velocidade da hidrólise. 
Aparelhos empregados na determinação das resistências. Como 
vaso de resistências, empregámos um vaso de Ostwald, cilíndrico, com 
electrodos de platina platinados, de grande superfície e deslocáveis, por 
forma a poderem aproximar-se suficientemente, como convêm na medi- 
ção de resistências de solutos muito diluídos. 
Utilizámos uma ponte de Wheatstone, de rolo, e uma bobina de 
Ruhmkorff. 
Para manter a temperatura do vaso de resistências constantemente a 
