DECOMPOSIÇÃO DOS OXALATOS PELO 
ÁCIDO CLÓRICO, EM PRESENÇA DO ÁCIDO AZÓTICO 
por ACH1LLES MACHADO 
Professor da Faculdade de Sciências 
São bem conhecidos os inconvenientes que tem, em análise, a decom- 
posição dos oxalatos pelo calor. 
Por outro lado, a decomposição dêstes sais torna-se por vezes neces- 
sária, especialmente no caso da pesquisa dos metais do grupo do ferro, em 
presença de oxalatos alcalino-terrosos. 
A decomposição pelo calor, especialmente quando é efectuada por 
quem não tenha grande experiência, determina, freqüentes vezes, a fractura 
de cápsulas e tem, por outro lado, o inconveniente, de poder dar origem 
à formação de substâncias de difícil dissolução, tais como os óxidos férrico 
e de crómio. 
Para evitar estes inconvenientes, que são sobretudo para recear quando 
se trata dos trabalhos práticos de laboratório, efectuados pelos estudantes, 
procurámos processo mais cómodo de decomposição dos oxalatos. 
A decomposição dêstes sais pelo ácido sulfúrico tem, entre outros, o 
inconveniente de transformar em sulfatos insolúveis os metais alcalino- 
-terrosos, o que torna mais difícil o seu reconhecimento. 
A decomposição dos oxalatos pelo permanganato de potássio tem a des- 
vantagem de introduzir o manganésio que pode ser uma das substâncias 
a pesquisar, especialmente se com os oxalatos estiver o fosfato de man- 
ganésio. 
A evaporação, ainda que repetida duas ou três vezes, do soluto azótico 
da substância, não determina a decomposição completa dos oxalatos, 
mesmo que se empregue o ácido nítrico fumante. 
A oxidação pela água régia ou pelo clorato de potássio, adicionado ao 
soluto clorídrico da substância, também é incompleta. 
Obtivemos um resultado muito satisfatório fazendo a oxidação pelo 
ácido clórico, em presença do ácido azótico. 
O produto a analisar é dissolvido em ácido azótico e ao líquido em 
ebulição juntam-se, pouco a pouco, algumas gotas de ácido clórico. 
A oxidação dos oxalatos é assim rápida e completa. 
