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Achillcs Machado 
Não se dispondo de ácido clórico, pode utiiizar-se o clorato de potás- 
sio em pó que é adicionado, por pequenas parcelas, ao soluto azótico 
ebuliente da substância. 
Evidentemente, a substituição do ácido clórico pelo clorato de potássio 
tem o inconveniente da introdução dêste metal. 
Um outro processo puzemos em prática que também determina uma 
decomposição completa dos oxalatos. 
Consiste em tratar o soluto azótico e ebuliente da substância com pe- 
quenas e repetidas porções de bióxido de chumbo. Este metal é depois 
eliminado pelo ácido sulfídrico. 
Consideremos o caso em que no precipitado determinado pela amónia, 
na marcha geral de análise, temos de procurar o ferro, o alumínio, o 
crórnio, o manganésio, em presença do fosfato e oxalato de bário, estrôn- 
cio, cálcio e magnésio. 
Poderemos seguir, com comodidade, a marcha seguinte. 
Seja P o precipitado determinado pela amónia e L o líquido fil- 
trado. 
Dissolve-se o precipitado em ácido azótico e neste soluto precipita-se 
o ácido fosfórico pela acção do estanho metálico; filtra-se e ao líquido 
filtrado e ebuliente (a que se tem juntado mais ácido azótico) juntam-se 
algumas gotas de ácido clórico. 
Expulsa-se o ácido azótico pelo ácido clorídrico que reduz quaisquer 
produtos de oxidação do crómio ou do manganésio que possam ter-se 
formado. Dilui-se e submete-se o líquido à acção do ácido sulfídrico que 
precipita o estanho. 
Filtra-se e no líquido filtrado, depois de expulsar o ácido sulfídrico 
por ebulição, podemos procurar o ferro, alumínio, crómio, manganésio, 
metais alcalino-terrosos e magnésio. 
Também poderíamos juntar o líquido filtrado e liberto de ácido sulfí- 
drico, ao líquido L e na mistura procurar todos os metais dos grupos do 
alumínio, zinco e bário, o magnésio e os metais alcalinos. 
Empregando o bióxido de chumbo, em vez do ácido clórico, procede- 
mos do modo seguinte. 
No soluto azótico do precipitado P eliminamos o ácido fosfórico pelo 
estanho metálico. Fiitramos e ao líquido filtrado e ebuliente (adicionado 
de mais ácido azótico) juntamos pequenas doses repetidas de bióxido de 
chumbo, prolongando por alguns minutos a acção oxidante. 
Expulsa-se o ácido azótico pelo ácido clorídrico, o que determina a 
redução dos compostos de oxidação do crómio e manganésio, que pos- 
sam ter-se formado. 
