Einleitun g. 
E s ist eine sein- haufig vorkommencle Erscheinung, dass Mineralien bei gdeiclier 
Form eine scliwankende Mischung besitzen. Man liât aber dieser Thatsache bisher 
nur ggringe Aufmerksamkeit geschenkt, da inan ihren Grand tlieils in fehlerhaf- 
ten Analysât, tlieils in Unreînheit des nntersnehten Materials, tlieils in pseudo- 
morpher Umbildung zu finden glanbte. Es kann niclit bestritten werden, dass 
aucli solchen Umstânden Rechnung getragen werden miisse; doch sind die Falle, 
wo diese Erklarung niclit ansreielit, zu haufig, irai unberiicksiehtigt bleiben zu konnen. 
Diese Blâtter liaben es sich daller zur besonderen Aufgabe gemaclit, die Schwan- 
kungen der Miseliung krystallisirter Mineralien von gleielier Form scharfer in’s 
Auge zu fassen, irai die Gesetze zu finden, denen diese Erscheinung, die man 
als heteromere Isomorpliie oder kiirzer Heteromerie bezeiclmen kann, unterworfen 
ist. Was sich bisher in dieser Bezielmng ausmitteln liess, ist in den folgenden 
Abschnitten ziisammengestellt worden. 
Ueber den Unterschied zwischen normal en, isomorphen 
und heteromeren Krystallen. 
Krystallisirte Mineralien sind Produkte der chemischen Affinitat und der 
Krystallisation. 
Die chemische Affinitat bestimmt die Stoffe sich in einfacben Proportionen gegensei- 
tig zu durchdringen. Es entstehen dadureli chemische Yerbindungen mit Eigenschaften, 
die ganzlich verschieden sind von denen der Stoffe, ans denen sie hervorgingen. 
Die Krystallisation dagegen besteht in einem Streben von Molekiilen von gleielier 
Form, sich in scharf begranzten Richtungen, symmetrisch neben einander zu legen. 
Molëküle von gleielier Form konnen aber sowohl qualitativ als quantitativ ver- 
schieden zusammengesetzt sein. 
Sind Moleküle von gleielier Form qualitativ und quantitativ gleich zusammen- 
gesetzt, so entstehen ans ihnen normale Krystalle. 
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