SÉANCE DU 2 DÉCEMBRE 1850 . 
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mie me paraissent résulter d’infiltrations et de sécrétions qui ont 
rempli les nombreuses fissures et les cavités qui devaient nécessai- 
rement se former dans la roche par le moindre mouvement de 
terrain. 
On conçoit, d’ailleurs, que ces infiltrations ont également dé- 
veloppé des minéraux dans la pâte elle-même ou dans la serpen- 
tine commune ; ainsi la pyrite de fer et le fer oxydulé me parais- 
sent, comme l’a fait observer M. Bischof, avoir une origine 
aqueuse ; je pense de plus qu’il en est de même pour le fer chromé. 
Quant à la chlorite, elle résulte vraisemblablement d’infiltrations 
et de pseudomorplioses, qui doivent avoir modifié sinon produit 
le diallage. 
Si nous passons maintenant aux autres roches et que nous pre- 
nions toujours pour exemple le porphyre amygclaloïde d’Oherstein, 
tous les minéraux qui remplissent les veinules et les amygdales 
peuvent être considérés comme formés par infiltration, et, dans 
la pâte, on doit encore attribuer la même origine à la pyrite, au 
fer oxydulé, aux carbonates de fer et de chaux. 
Il est alors facile, d’après ce cpii précède, d’expliquer pourquoi 
les minéraux de la pâte sont riches en fer, tandis que les minéraux 
des filons ou des amygdales ne contiennent que peu ou point 
de fer. 
En effet, toutes les roches dans lesquelles cette association de 
minéraux s’observe ont un pouvoir magnétique élevé qui est pro- 
pre à leur pâte et non pas seulement à leur fer oxydulé, qui s’est 
sans doute développé postérieurement. 
Considérons donc une molécule de liquide magnétique s’infil- 
trant à travers les pores d’une roche ; si cette roche est mathéma- 
tiquement homogène de composition chimique et de structure, la 
molécule sera sollicitée par des attractions magnétiques, dirigées 
suivant un même diamètre, deux à deux égales et contraires, qui, 
par conséquent, se détruiront ; mais, dans la nature, une roche 
n’est jamais mathématiquement homogène dans sa composition 
chimique ou dans sa structure ; elle présente, surtout lorsqu’elle a 
un pouvoir magnétique élevé, soit des pôles, soit tout ou au moins 
des parties inégalement magnétiques; on conçoit alors que la mo- 
lécule liquide, bien qu’elle soit en même temps soumise à l’action 
de la pesanteur et de la capillarité, devra le plus souvent se diriger 
vers les centres d’attraction magnétique qui sont disséminés en 
très grand nombre dans la pâte de la roche. 
Des effets inverses seront produits pour une molécule diama- 
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