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Questa sostanza molto solubile in acqua, di reazione neutra] 
dato le stesse reazioni della pilocarpina prima estratta; cioèi| 
Si scioglie nell’ acido solforico colorandolo in rosso e a mie- 
s. te ^bralauTm Ungend n° "" P*" 0 di biCTOmato P»***® 
:o,“r d :°' ,na dop ° quaiche temp ° i*— ™ »j 
precWt^'Zn! “’T® 80stanza con ac< J ua di bromo J 
rebbe della pi I warpb^ onn 084 ^!? è Ìdentica alIa P riraa , cioè sa*] 
co; ma sarebbe della 1 UQ ldrossile di P iù nel nucleo piridi-1 
/CQ.O 
— RO.&H*N ~c__ N (CH 3 ) 3 ( 
«^pilocarpina 
“ H0.C4PN 
/COONa 
C .N (CH* 
^CH 3 
u3Bi|mocurpinato 
nell'organismo mì’wros^e fenolo acquistere *Ì 
to conferma la nrevwm™ + . d uno ùnnico, e cosi il fa 
Di quanto Td™^ “ ^ 
l’idrogeno dell’ idrossile fenolin PreCedentl lavori . ricorderò eh 
tento azione per 2^, 2 del1 ’ — ha una p 
dimostrato ampiamente n\ a- persecrezi0 ^h come io ho gi 
ne abbia di questi idrossili ’ ÌO*?! Sebbene la Pilocarpina no 
arriviamo Perciò a 1 c ^re a< ì?l Stand0lÌ ^ nell’ organismo 
— ere 11 “eccanismo con cui il detto al 
U> Relazione tra l’ ari™ v, 
at0, ““ < § Fenoli e ,od 
* v». ^7 Zì:t‘ 
