Pe*Cl 6 con acqua di bromo dà precipitato bianco , si colora 
rosso-ciliegia chiaro con liquore di Millon, insolubile in ammoni 
niaca e si riconosce essere del mesitilolo o mesitolo, HO.C*H'(CH 3 f. 
Poi la soluzione sodica dopo essere esaurita con Y etere è 
trattata con HC1 e si ha precipitato abbondante, il quale è estratti 
Il prodotto pesa gram. 2,50, è cristallizzato, si scioglie in partei 
in acqua a caldo e col raffreddamento si deposita. La parte ini 
distolta e quella che si deposita al raffreddamento è dell’ acido 
mesitilenico, ma V acqua madre separata, dà col liquore di Millon; 
intensa colorazione rosso-ciliegia chiaro , con Fe’Cl 6 precipitai 
marrone chiaro, neutralizzato con NH 3 e poi con poco Fe*Cl K d| 
precipitato marrone. Queste reazioni indicano l’acido p-ossimesiti* 
lemco H0.C 6 H 3 .C0 2 H.(CH 3 ) 2 . 
Ma per f 
min a i assicurmene 110 voluto vedere se da questo acido, e 
ramando il carbossile, si ottiene il relativo xilenolo, e perciò 
e scopo la stessa soluzione (acqua madre) è esaurita con eterei 
per estrarre l’ acido p-ossimesitilenico, il residuo etereo, mischia^ 
coita calce, è sottoposto a distillazione e cosi ottengo un prodotti 
empireumatico, pochissimo solubile 
,, nn . eumatico, pochissimo solubile in acqua, il quali 
, . lquore i Millon dà intensa colorazione rossa, con Fe’Cl*] 
^gmra colorazione marrone, con acqua di bromo precipitato giallo 
m-xilfmni *w<^!^~ XÌleno10 ’ per cui ridentemente si tratta dei 
^ ®0«C s H 5 ,(CfI 3 )* proveniente dell’ acido p-ossimesitile- 
0 = 
CH S I 
CO ! H 
/\ 
■ 0 ' 
OH 
CO*H 
/\ 
■• 0 " 
OH 
sitilenicoTma aril'b'ii'" T*" Parte trasforma in acido me ‘ 
acquistando un idrossileta^rf 6 S ‘ trasforma in mesitil f| 
mesitilenico, per cui Questui ! PBra .’ e . que9t0 in acido P' 09S 1 
^ re prodotti si riscontrano nelle urinel 
