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Quindi se è lecito da ciò trarre qualche conclusione , il mesi- 
tiiene agisce come gl’ idrocarburi in generale , cioè per il C, 
quale paralizzante, ed è a notare paragonando il mesitilene coi 
suoi omologhi inferiori, che 1* intensità di azione decresce mano 
mano dal benzene, al toluene, ai xileni, al mesitilene, cioè a mi- 
sura che aumenta il numero dei metili sostituenti P idrogeno 
del nucleo fenico. Sarebbe da vedere come si comportano gl’iso- 
meri del mesitilene ed i termini superiori ; ma di questi non mi 
occuperò ed abbondono P argomento. 
È a notare pure che questi corpi nominati producono dei fe- 
noli nell’ organismo e perciò manifestano dei fenomeni di ecci- 
tamento, i quali pure decrescono dal benzene, al toluene, ai xi- 
leni ed al mesitilene. 
Avendo io dimostrato che il toluene ed i xileni danno i re a 
tivi fenoli nell' organismo, ho voluto vedere se faccia altrettanto 
il mesitilene; sebbene i primi già esercitano un’azione, i cui sin- 
tomi fanno prevedere ed indicano la formazione dei fenoli, men- 
tre il mesitilene non pare che dia fenomeni indicanti la trasfor- 
mazione di esso nei relativi fenoli. 
Trasformazioni del mesitilene 
Come ci fece conoscere L. von Nenchi (1) che il mesitilene si 
trasforma in acido mesitilenico, è cosa agevole a constatarsi; ma 
non è tutto. 
Le urine della cagna sopra menzionata, raccolte dopo 1 in 
gestione del mesitilene, vengono acidulate con CIH e dopo qua 
che giorno depositano dei cristalli di acido mesitilenico. Si estrae 
COn etere e si ottiene dell’ acido mesitilenico misto ad una so- 
^ quale dà reazioni fenoliche. Dopo ciò le urine si fanno 
toUire 15 minuti circa e dopo raffreddate si esauriscono con etere, 
l’etere evaporato lascia una sostanza cristallizzata. Questa si scio- 
vie nel carbonato sodico con effervescenza. La soluzione sodica 
^aurita con etere, il quale lascia un piccolo residuo non cri- 
kUizzato, insolubile nell’ acqua fredda, poco solubile a caldo, di 
! neutra; e questa soluzione acquosa non dà colorazione con 
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ltfc r f PK esp : Pathol- und Pha 
W, ihler *Cheim ei 1873, p. 152. 
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11873 I, 420 ) e R. Maly’s Iahresbencht 
