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di bromo, mentre il miscuglio primitivo non aveva alcuna azione 
sullo stesso reattivo. S’ era quindi formato un idrocarburo non 
aturo, identico probabilmente al canfolene C t0 H ìe descritto nella 
nota sopracitata. 
Questi risultati non lasciano alcun dubbio sulla natura del- 
l’alcool canfolico. La velocità iniziale di eterificazione degli alcoli 
terziari oscilla , secondo Mentschutkin tra 0 e 3,1, il limite tra 
tyó e 9,6; per gli alcoli secondari gli stessi valori oscillano ri- 
spettivamente tra 10,6 e 26,5 e tra 50,1 e 63,1; per i primari tra 
20,5 e 46,7 e tra 59,4 e 67,6. 
Di più sono soltanto gli alcoli terziari quelli che si trasforma- 
oo parzialmente in idrocarburi non saturi e presentano il fenome- 
no della separazione della miscela in due strati , dopo un certo 
tempo di riscaldamento. L’ alcool canfolico è quindi un alcool 
terziario e la sua formazione è accompagnata da trasposizione mo- 
lecolare. 
Questo nuovo esempio, aggiunto agli altri sinora conosciuti , 
mostra una volta ancora come 1' azione dell'acido nitroso sulle 
amine Primarie della serie grassa non si possa considerare come 
metodo generale di preparazione degli alcoli primari, il pro- 
ere dormale della reazioae essendo altrettanto frequente del 
“ormale. 
Se l a essilamina normale VH, . (CH,% . NH, e la pseudoessil- 
£7 «WWW. cu « . NH t danno gli alcoli primari corrispon- 
alc r • Pr ° PÌlamÌna e la butilamina normale danno accanto agli 
11 Primari anche i secondari , la trimetilcarbincarbinamina 
lC ^ C - CH * ■ m e la nonilamina 6 ’ ft \ CH.CIkNU, 
invece rispettivamente nel dimetiletilcarbinolo 
(.;//, e nell’ essildimetilcarbinolo (1) \qoH 
(2) e p - SchOnfeld— Ber d. deut. chete. Gesell. XXIV, 3360. 
* deut - them. Gesell. XXIV, 263. 
