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misurare la velocità di eterificazione del miscuglio equimolJ 
lare d acido acetico e dall'alcool del quale si tratta di deter- 
“ a : trattttra > sapendosi che gli alcoli primari posseggono 
una veto* nuziale dì eterificazione massima (percentuale 2 
eterificai? 0 “ ora di ^scaldamento a 153-154°) ed un limite dj 
un limito ne ? ur . e massimo > i terziari una velocità iniziale 4 
intermedia 1011111111 ’ mentre * second ari occupano una posizione 
analogo a <J“ello descritto da 
nel modo indicato dal 
la fenolftaleina. ° * mtltmi aU ’ acido rosolico come indicatori 
etilico ed acWom^if! minari fatte con un miscu ^ lio d ’ alc< * 
quelli ottenuti da Mentechut^n ^ * ****** concordantÌ 1 
neva per g? 1 * qIS ^f 001 . canfolico e dell' acido acetico conti 
teorico (rapporto tra fi Pnm0 gF ‘ 0,3924 del secondo - 11 fattor 
quelli dell’alcool e molecolare dell’acido e la somma d 
W questo miscuglio fìirn? °- è °’ 2778; 11 fattore reale era 0,271? 
uente g r . o 6343 dl - u n . , 0 f iem P iuti due tubicini. Il primo conte 
neutralizzare l’ addo Hml un’ ora a 153°; (* 
titolata di barite contanT? 6 ” 46 occorsero ™«- 14 di soluziou 
rispondenti quindi a er n vlT' 58 di Ba 0 3 H % per litro, cor 
«Me acetico contenuta nei „ n ft Sfa La quanti,à d ’* 
dl <M763 quindi veloci tiT: ,• del miscu e lio primitivo etì 
Il secondo tubicino «mt ^ di eteriflca ™ a e 0. 
scaldato per 42 ore a lbbo p 6nte gr ' 0.6461 di miscuglio fu ri 
avea Preso parte alla re».- ’ P<ìr neutralìzzare l’ acido che n« 
soluzione baritica, pari cmc ' 13 > 8 della suddet0 
nei et. 0,6461 del miscuer • • d acido - L ’ acido contenuti 
ere eterificato il 3,3 pe/ c ^ n “ itiv ° era SX. 0,1795 quindi « 
Si noti inoltre che il „„ ? 
estratto dal bagno si preso,? enUt0 ' deI secondo tubicino, dopi 
e che un po’ dello ate L Z ™ nettam ente diviso in due sti 
suUa eterificazi 0ne; adoperato Per le esperie. 
Par* pure in due strati divmJT alcune ore ve rso i 150”, si 1 
n 0 capace di decolorare V acq 
