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SÉANCE DU 18 JUIN 18/l9. 
ou d’émanations minérales, contemporaines de la sédimentation 
du terrain schisteux, et ces amas auraient été ensuite mo- 
difiés en même temps que les schistes, dans la période d’activité 
du métamorphisme. Au reste, on connaît même des oxydes et des 
silicates de fer anhydres, engendrés directement, et dans des 
terrains non métamorphiques, par des sources à la fois ferru- 
gineuses et siliceuses : tel est le minerai agatisè de la Voulle 
et de Privas (Ardèche). Cependant on ne peut guère admettre 
que le bisilicate ferreux de Collobrières et les grenats soient des 
produits d’origine aqueuse, et, d’autre part, la formation de 
silicates aussi abondants due à la réaction exercée sur les roches 
encaissantes par des oxydes libres précédemment déposés exi- 
gerait une température plus élevée que celle que les phénomènes 
ordinaires du métamorphisme semblent pouvoir autoriser. Il est 
donc assez probable que les minerais du Yar, comme les amas 
d’Italie et de Suède, résultent d’éruptions postérieures, et je crois 
pouvoir appliquer aux gîtes de Collobrières ce que M. Burat a 
dit des masses de l’i le d’Elbe et de la Toscane. Les oxydes com- 
pactes, accompagnés de silicates, paraissent provenir d’injections 
plutoniques, tandis que les oxydes non mêlés de gangues silica- 
tées, comme le fer oligiste feuilleté, micacé, du fond de la vallée 
de Collobrières, semblent plutôt le produit de vapeurs métalli- 
fères prolongées. 
Le fer oxydulé, déjà fusible par lui-même, le devient encore 
plus par son association avec quelques centièmes de silice , cas 
qui se présente souvent ( Minéralogie de M . Dufrénoy , l. II, 
p; Ù62). On peut donc supposer que le fer oxydulé est sorti 
fondu du sein de la terre, tantôt à l’état isolé, tantôt déjà com- 
biné avec un peu de silice sous forme de silicate très basique. — » 
Dans le premier cas, les silicates que l’on observe aujourd’hui 
comme une écorce , à l’entour des amas de fer oxydulé, seraient 
uniquement un produit de réaction par la combinaison de l’oxyde 
avec les roches encaissantes. Dans le second cas, il y aurait eu de 
plus, par une sorte de départ , production de composés nette- 
ment définis. — Un silicate très basique, sous l’influence d’un 
refroidissement lent, doit, en effet, se partager en protosilicates 
(grenats) et bisilicates (pyroxènes) , tandis que l’excès d’oxyde 
s’isolera en cristallisant. 
De tous les éléments des roches encaissantes, la chaux, comme 
base forte , doit exercer l’influence décomposante la plus éner- 
gique. Aussi voyonsmous partout, excepté dans le Yar, où le 
calcaire manque, des silicates chargés de chaux. Eu même temps 
