SIUNCF, du h FÉVRIER 1850. 
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et très connue; je veux parler de réineraude commune, ou béryl , 
qui jusqu’à ce jour ne s’était trouvée qu’à l’état cristallin. 
Ce béryl décomposé provient des environs de Chanteloube 
(Haute-Vienne). Les échantillons que j’ai l’honneur de présenter 
à la Société géologique font partie de la collection de M. Alluaud 
aîné ; d’après leur caractère, il ne me paraît guère possible de 
douter que la matière kaolinique qui les constitue en majeure 
partie provienne réellement de la désagrégation moléculaire et de 
la décomposition de cristaux de béryl. On y observe, en effet, 
le passage successif du béryl cristallin an béryl kaolinisé : sur la 
plupart de ces échantillons, la forme prismatique du béryl est 
conservée intacte, et la matière terreuse retient une multitude de 
fragments de béryl cristallin qui ont résisté à l’action des éléments 
de décomposition. 
Il est difficile de séparer mécaniquement la partie terreuse de la 
partie cristalline : on y parvient d’une manière incomplète , au 
moyen de la lévigation; l'eau de lavage entraîne toute la matière 
kaolinique , mais celle-ci retient toujours une plus ou moins faible 
quantité de fragments très divisés de béryl. Ainsi dégagée des frag- 
ments grossiers de liéryl, et séchée à -f- 20 degrés centigrades, la 
matière kaolinique présente les caractères suivants : 
Sa couleur est le blanc légèrement grisâtre ou jaunâtre : chauffée 
dans un tube , elle laisse dégager de l’eau qui ne réagit pas sur le 
papier bleu de tournesol, et qui exhale une faible odeur empy- 
reumatique. A la plus forte chaleur de la flamme du chalumeau, 
sur la pince de platine, elle reste infusible. Humectée de nitrate 
de cobalt et fortement chaufïée , elle prend une teinte bleu sale. 
Elle se dissout partiellement dans le sel de phosphore , auquel elle 
communique une teinte passagère d’oxyde de fer, et laisse un l é- 
sidu siliceux. 
L’acide chlorhydrique l’attaque partiellement à chaud : cet 
acide dissout une notable proportion d’alumine, un peu d’oxyde 
de fer et de manganèse, et met en liberté une quantité correspon- 
dante de silice qu’on peut séparer de la partie inattaquée au 
moyen d’une dissolution chaude de carbonate de soude. 
Le résidu insoluble dans l’acide chlorhydrique se laisse aisément 
attaquer par l’acide sulfurique à la température de 200 degrés. Il 
se dissout ainsi une quantité considérable d’alumine , un peu de 
glucine et d’oxyde de fer. Il reste de la silice mêlée à une pro- 
portion variable de béryl cristallin. La silice peut en être séparée 
au moyen d’une lessive de soude. 
^ La calcination à une température voisine du rouge blanc rend 
Soc. géoJ. , 2® série , tome VH. \ t't 
