SÉAXCÜ DU iS FÉVHIEH 1850. 271 
pai les beaux ciistaux fie riitiie , d’anatase et de brookile qu’elles 
produisent. 
Les minéraux qui composent ces filons sont venus tapisser des 
fissures préexistantes, de même qu’il est arrivé pour les filons mé- 
tallifères proprement dits. Les allures des filons titanifères du 
Saint-Gotbard et de l’Oisans rappellent, à plusieurs égards, cer- 
tains petits filons stannifères qui, ainsi que je l’ai montré ailleurs, 
sont postérieurs aussi à la roche qui les renferme. Cependant ces 
filons se fondent souvent intimement dans la roche encaissante. 
La pénétration mutuelle des cristaux de rutile, jusque dans dinté-’ 
rieur de cristaux de fer oligiste et de cristaux de quartz, montre 
que dans les petits filons du Saiiit-Gothard ces trois minéraux 
ont été précipités, si ce n’est tout à fait simultanément, au moins 
dans les mêmes conditions. 
Or, par son vif éclat et par sa forme cristalline, le fer oligiste 
de ces filons rappelle immédiatement le fer spéculaire des vol- 
cans. Ce dernier étant dû à la décomposition du chlorure de fer 
par la vapeur d’eau, ainsi que l’ont montré Gay-Lussac et 
M. Mitscherlieh, on est porté à attribuer une origine semblable 
au fer oligiste des filons titanifères. Cette première présomption se 
confirme , si l’on remarque que, d’après les expériences que j’ai 
exposées plus haut, l’acide titaniqiie, qui ne s’obtient qu’à l’état 
amorphe par les autres procédés jusqu’à présent connus, se dépose 
en cristaux dans les mêmes circonstances que le fer oligiste, c’est- 
à-dire, quand on décompose le perchlorure de titane par la vapeur 
d’eau à une température élevée. Enfin le chlorure silicique, sou- 
mis aussi à chaud à la vapeur d’eau, donne du quartz cristallin. 
On est ainsi triplement amené à conclure que les minéraux des 
filotis titanifères dont il s’agit, savoir : les acides titanique, silicique 
et l’oxyde feivique, résultent de la décomposition de leurs chlo- 
rures ou fluorures respectifs par la vapeur d’eau. 
Le chlore n’a pas été fixé sous forme de composé insoluble et 
stable dans le voisinage du fer oligiste des volcans qu’il a produit ; 
il a disparu sans laisser de traces, ainsi qu’il est arrivé à la plu- 
part des composés très solubles ou très volatils, qui ont servi d’in- 
termédiaires à la formation des espèces minérales. Aussi, si l’on 
n’avait étudié que les parties des émanations volcaniques qui ontpu 
traverser des siècles sans être dissoutes et emportées par l’action 
de r eau, c’est-à-dire, si l’on n’avait pas observé l’abondant dégage- 
ment de chlorures solubles dont une])ai tie vient former des croûtes 
superficielles dans une position semblable à celle du fer oligiste, 
on serait sans doute encore, relativement à l’origine du fer spécu- 
