BACTÉRIOLOGIE D’UNE ÉPIZOOTIE PORCINE 
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d’antigène utilisées. D’ailleurs dans d’autres essais, nous avons 
observé des variations analogues, mais cette fois pour des 
cultures qui avaient dévié dans la recherche précédente le 
mieux l’alexine. 
2° Dosage des agglutinines. 
Pour ces essais, nous avons utilisé des cultures en bouillon 
additionné de liquide d’ascite. Dans ce milieu, le développe- 
ment était assez abondant pour avoir une émulsion suffisam- 
ment dense pour les recherches en question : 
CULTURES 
DOSES 
DÉCROISSANTES SÉRUM ANTI ROUGET (PETIT) 
1/10 
1/50 
1/100 
1/200 
Contrôle 
R. Petit 
+ + 
4- + 
4- 

__ 
R. Pasteur 
H — 
4" 4- 
F.+ 
— 
— 
R. Colon 
+ + 
4- 4- 
F. 4- 
— 
— 
R. 3 
4- 4- 
4- 4- 
F.+ 
— 
— 
R. 4 
+ + 
4- 4- 
+ 
— 
— 
R. 5 
4- + 
— H 
F.+ 
— 
— 
R. Est 
+ + 
4- 
4- 
— 
— 
R. Waut 
H — h 
4- 4- 
F. H- 
— 
— 
R. Mahio 
0 
+ 
4- 
F. 4- 
“ 
“ 
Notre sérum n’était pas très agglutinant et la réaction ne se 
produisait que lentement (au bout de quatre à cinq heures 
d’étuve). Malgré cela, l’agglutination était bien spécifique et 
elle faisait complètement défaut dans les essais exécutés avec 
du sérum ordinaire ou avec un sérum agglutinant pour un 
autre microbe (par exemple, sérum antiparatyphique). 
De ces recherches ainsi que de celles relatives à la déviation 
de l’alexine, il résulte qu’un sérum antirouget monovalent 
exerce la même influence sur les diverses cultures de rouget 
et qu’il n’y a donc pas lieu, comme pour d’autres microbes 
pathogènes, d’admettre l’existence de races biologiques dis- 
tinctes les unes des autres. 
Nous sommes arrivés au même résultat en inoculant des 
souris avec ce sérum et des cultures. La valeur préventive de 
la sérothérapie dépendait exclusivement de la virulence de la 
