VALEUR ANTIGÈNE DES ÉMULSIONS BACILLAIRES 303 
Ces chiffres démontrent que les corps bacillaires desséchés, 
qui s’émulsionnent mal, n’étant pas mouillés par l’eau physio- 
logique, fournissentun antigène médiocre. Les bacilles humains 
ou bovins frais, émulsionnés dans quelques gouttes de bile, 
puis dilués dans l’eau physiologique, leur sont préférables, 
quoique très inférieurs aux bacilles biliés. 
Pour la recherche des anticorps, les émulsions de ces derniers 
bacilles doivent être employées à la dose de 0 c. c. b et au litre de 
1 milligr. de corps bacillaires par centimètre cube. A cette dose, 
elles ne sont pas hémolytiques et n’ont aucun pouvoir anticom- 
plémentaire. 
Extraits bacillaires à l’alcool éthylique. 
L’instabilité des émulsions bacillaires, la courte durée de 
leur conservation et leur faible activité, surtout en présence de 
sérums de malades, ont incité de nombreux expérimentateurs à 
rechercher de nouveaux antigènes d’un emploi facile et d une 
plus grande sensibilité. 
Kurt Meyer a été ainsi conduit à étudier les propriétés anti- 
gènes des divers extraits obtenus en faisant agir, sur les 
bacilles tuberculeux, un des solvants suivants : alcool, benzine, 
acétone, éther et éthylène trichloré. 11 a constaté que les parties 
insolubles dans l’acétone et solubles dans 1 alcool, composées 
de phosphatides principalement, possèdent le pouvoir fixateur 
le plus élevé; et il attribua à ces phosphatides les propriélés 
fixatrices des bacilles tuberculeux. Les graisses, les acides gras 
et les cires seraient sans action, comme l’avait déjà montré 
Calmette. 
Dans les essais de préparation d’un extrait alcoolique de 
bacilles tuberculeux, nous nous sommes inspirés de la technique 
générale indiquée par Noguchi d’abord, puis par Bordet et 
Ruelens, pour l’obtention d’un antigène syphilitique, et nous 
avons opéré ainsi qu’il suit i les bacilles tubeiculeux stérilisés 
par le chauffage pendant une heure à 120°, lavés et desséchés 
à l’étuve ou sous la cloche à vide, sont mis en contact, à la 
température du laboratoire, avec de l’acétone à raison de 
1 centigramme de corps bacillaires par centimètre cube de 
liquide; vingt-quatre à trente-six heures après, le mélange est 
