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-ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
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On peut extraire les substances bactériolytiques des globules 
blancs, en traitant ceux-ci par un acide dilué, puis en neutrali- 
sant exactement le liquide obtenu, débarrassé au préalable des 
cellules. 
Expérience. — Ayant prélevé et citraté l’exsudât obtenu par injection intra- 
pleurale de bouillon à un lapin, on en soumet les leucocytes à des lavages 
répétés au liquide de Ringer, puis on les délaie dans un volume tel de ce 
liquide que l’émulsion (A) renferme environ 40.000 leucocytes par millimètre 
cube. 
Après nouvelle centrifugation, le sédiment de leucocytes est délaye dans 
un volume d’acide chlorhydrique centinormal, égal à 2-2,5 lois le volume de 
l’émulsion A. Le mélange est misa une température de 6-8°, pendant une heure 
au minimum, puis centrifugé. 
On neutralise le liquide aussi exactement que possible par une solution 
centinormale de soude. Cette neutralisation provoque la formation lente d'un 
précipité, dont on se débarrasse par centrifugation. Le liquide surnageaut 
constitue l’extrait leucocytaire. 
Ce liquide, à peine opalescent, possède la propriété de transformer en 
granules le vibrion cholérique. On introduit dans une série de tubes des 
volumes croissants d’extrait (0 c.c. 1 à 0 c. c. 6); on ramène, dans chacun, le 
volume à 0 c.c. 6 par addition d'eau physiologique; puis on additionne 
chaque tube de 0 c.c. 1 d’une émulsion cholérique (une culture de dix-huit 
heures sur gélose délayee dans 20 a 30 cent, cubes d eau physiologique^. 
Après un séjour d’une heure à 37°, la transformation des vibrions en gra- 
nules est complète dans les tubes contenant 0 c. c. 3 à 0 c. c. 6 d’extrait, de 
moins en moins marquée au fur et à mesure que la dose d’extrait est plus 
faible. 
Nous nous sommes habituellement servi, pour faire nos 
extraits, d’acide chlorhydrique. Cependant nous avons obtenu 
des résultats positifs en employant des solutions d’acide lactique 
en concentration de 1 p. 1.000 à 1 p. 100. 
Il se pourrait donc que la nature de 1 acide employé fut, dans 
une certaine mesure, indifférente. 
L’acide doit rester au moins une heure au contact des glo- 
bules blancs; mais son action peut être prolongée sans incon- 
vénient pendant vingt-quatre ou quarante-huit heures. Nous 
avons même souvent conservé pendant des semaines en milieu 
acide, tout comme en milieu neutre, nos extraits leucocy- 
taires. 
Par contre, il n’est pas indifférent de faire agir l’acide dilué 
Mir les cellules à n’importe quelle température : tandis que nos 
