SUBSTANCES BACTÉRIOLYTIQUES DES LEUCOCYTES 505 
7° Les extraits, tout en étant énergiquement bactériolytiques, 
se montrent complètement privés de toute action hémolytique, 
même vis-à-vis de globules sensibilisés. Ce fait mérite d’autant 
plus d’être signalé que, d’après Bordet (1), divers expérimen- 
tateurs ont noté un certain pouvoir hémolytique dans leurs 
extraits. Cette propriété surprend d’autant plus que, ainsi 
qu’on le sait depuis longtemps, les hématies englobées par un 
leucocyte n’y subissent pas rapidement de transformations com- 
parables à celles qui constituent le phénomène de l’hémolyse. 
Nous nous sommes assuré que l'absence de pouvoir hémo- 
lytique dans nos extraits n’est pas due à l’absence de l’un ou 
l’autre des deux fragments (^chaînon intermédiaire, chaînon 
terminal), que l’on distingue dans l’alexine. En effet, ni l’addi- 
tion de chaînon intermédiaire, ni l’addition de chaînon termi- 
nal ne confère de pouvoir hémolytique à l’extrait. On doit donc 
admettre, que, ne pouvant être complété ni par 1 un ni par 
l’autre, il ne contient ni l’un ni l’autre. 
D'ailleurs, il ne donne pas lieu davantage au phénomène de 
la conglutination de Bordet et Streng(2), qui s’observe, comme 
on le sait, quand on ajoute du sérum inactivé de bœuf à des 
éléments microbiens ou hématiques, sensibilisés et chargés 
d’alexine. 
8° Il convient toutefois de remarquer que, si les substances 
actives des extraits leucocytaires ne sont pas hémolytiques, elles 
sont cependant mieux absorbées par les globules rouges sensi- 
bilisés, que par des globules rouges normaux de même espèce. 
De même, elles sont absorbées par les précipités spécifiques. 
C’est ce que montre l’expérience suivante : 
On introduit dans 3 tubes (I, II, III) respectivement 1 c. c. 5 de globules 
lavés de chèvre, non sensibilisés, 1 c. c. 5 de globules sensibilisés et, après 
lavage, le précipité spécifique obtenu par mélange de 0 c. c. 25 de sérum de 
bœuf inactivé et dilué au l/10 e et de 0 c. c. 75 de sérum lapin, antibœuf. Après 
centrifugation, on ajoute à chaque sédiment 2 c. c. d’extrait leucocytaire. 
Après une action de dix heures, à la température ordinaire, on centrifuge et 
on met les liquides décantés en contact avec des sédiments respectivement 
identiques aux précédents. On centrifuge après un nouveau contact de 
dix heures. 
On prépare en môme temps 2 tubes témoins, contenant chacun 2 cent, cubes 
d’extrait, on ajoute à l’un (IV) un volume d’eau physiologique égal au volume 
(1) Bordet. Loc. cit. 
(2) Bordet et Streng. Centralbl. f. Bakter., 49, 1909. 
