758 
SÉANCE DU 16 JUIN 1856 . 
roches avec vitesse, n’ont pas eu le temps d’en dissoudre le cal- 
caire ou de faire des échanges de bases, suivant leur degré d’affi- 
nité; du reste, leur parcours à travers les couches stratifiées n’au- 
rait pu avoir lieu que sur une très petite étendue, car le gaz acide 
carbonique, venant du bas, n’aurait pu rencontrer des eaux pour 
l’absorber et lui servir de véhicule qu’à une partie élevée de ces 
couches. 
Cette dissolution de fer bicarbonaté, arrivée au repos dans les 
fentes et crevasses du terrain jurassique supérieur, il y a eu échange 
des bases, le fer s’est précipité à l’état de carbonate neutre, et 
l’acide carbonique, qui constituait l’excédant du bicarbonate sur 
le carbonate neutre, a dissous et corrodé les parois calcaires des 
dépôts sidérolithiques. Les autres substances tenues en dissolution 
ont subi la même influence, celles tenues seulement en suspen- 
sion, comme le sable quartzeux et l’argile, se sont déposées dans les 
eaux devenues tranquilles. Ainsi s’expliquent les principales cir- 
constances qu’on observe dans les dépôts sidérolithiques et peut- 
être aussi la formation des grains d’oxyde de fer incrustés dans le 
calcaire en place et dans les galets du conglomérat, car on peut 
bien admettre qu’à mesure qu’une parcelle de calcaire se dissol- 
vait et s’enlevait, une parcelle de fer carbonaté neutre, passant 
promptement à l’état de peroxyde, venait le remplacer, et cette 
opération lente et régulière, déplaçant ainsi atome par atome, me 
semble aussi pouvoir rendre raison de la structure par couches 
concentriques des grains de minerai. J’ajoute que, si l’on suppose 
que pendant cette opération, qui a sans doute eu besoin d’une 
longue période de temps pour s’accomplir, le terrain sidéroli- 
thique est venu à s’affaisser lentement par retrait, on peut encore 
mettre sur le compte de l’épigénie les cannelures parallèles qui 
prennent leur origine à chaque grain incrusté. 
M. G. Bischof (1), en signalant les pseudomorphoses de fer 
hydroxydé sur chaux carhonatée, donne une pleine confirmation 
à mon hypothèse ; il va plus loin et soutient que, quand même les 
eaux contiendraient à la fois du bicarbonate de fer et de chaux, 
l’échange des bases aurait également lieu, puisque ce n’est que 
l’excès de l’acide carbonique qui constitue le bicarbonate de fer, 
et qui, moins lié, agit sur le calcaire. On voit d’après cela que je 
ne puis admettre, dans les sources ayant alimenté le terrain sidé- 
rolithique, d’assez larges proportions de chaux carhonatée sans 
nuire à mon système. 
(I) Lehrbuch , etc., t. II, p. 823. 
