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SÉANCE DU 4 9 MAI 1856. 
où l’accumulation des matières aura été considérable ; mais déjà, 
le 2û mai et durant la période active, à mesure qu'en montant le 
long de la fissure, je m’éloignais de la bouche inférieure, qui seule 
donnait encore issue à la lave, je voyais les caractères des émana- 
tions changer insensiblement. Le résultat de la condensation par 
les réactifs donnait des quantités plus appréciables d’acide sulfu- 
rique ; et, plus haut, lorsque je suis arrivé aux portions supérieures 
de la fissure, par exemple, aux petits cônes qui avaient donné 
naissance aux premières laves , je percevais très bien l’odeur 
suffocante de l’acicîe sulfureux. 
Cela était surtout frappant pour le petit cône très aigu, dont il 
est question dans la relation de M. Palmieri (1), et qui, au début de 
l’éruption, donnait un sifflement si bruyant. Lorsque j’ai visité ce 
cône le 22, j’ai trouvé qu’il laissait échapper un gaz avec une 
pression considérable, qui rejetait en dehors les petits fragments 
de roches de 3 à h centimètres de diamètre qu’on y. jetait. C’est le 
seul point où j’aie vu le gaz sortir avec une pression notablement 
supérieure à la pression extérieure. On entendait un bruit tout à 
fait analogue à celui d’une énorme marmite en ébullition. | 
Le thermomètre plongé dans ce gaz (avec quelque difficulté, il 
était toujours rejeté en dehors) est tout de suite monté à 250 de- 
grés, et j’ai dû le retirer de crainte de briser l’instrument. 
Les autres cônes placés plus bas, qui par conséquent n’avaient 
donné issue que plus tardivement à la lave, et en particulier ceux 
du pied desquels s’était échappé le dernier courant qui coulait i 
encore, et dont les fissures montraient la roche incandescente, ne i 
présentaient dans leurs fumerolles aucune odeur d’acide sulfureux. , i 
On ne distinguait autour d’eux, parmi les nombreux produits ( 
formés par émanation directe ou par réactions postérieures, que < 
des chlorures ou des oxydes résultant de leur transformation. 
C’étaient, outre les chlorures alcalins, les chlorures de fer et de ( 
cuivre et le fer oligiste. Ce dernier offrait deux variétés : l’une, q 
d’un gris noir, qui est la couleur habituelle de l’oxyde naturel ; ( 
l’autre, d’un brun léger ou rosé, d’une ténuité extrême, et tout à 
fait semblable aux poudres micacées que l’on obtient souvent dans 
les laboratoires dans une foule de réactions parla voie sèche. La q 
réunion de ces divers produits, chargés des tons les plus -vifs, réa- 
lisait sur les parois de ces cônes et dans leur voisinage le plus riche 
assortiment de couleurs qu’on puisse imaginer. 
(4) T. XII, p. 4 Û68 0 
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