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SÉANCE DU J 9 MAI 1856 . 
laient, d’une manière presque intolérable, l’odeur pénétrante de 
l’acide sulfureux jointe à celle de l’acide chlorhydrique. On n'y 
distinguait jamais celle de l’acide sulfhydrique ni celle du soufre. 
Cette dernière substance ne se déposait point non plus aux orifices 
dont les abords étaient garnis, comme je vais le dire, d’un mé- 
lange acide de sulfates et de chlorures. 
Pour me rendre compte aussi bien que possible de la compo- 
sition de ces fumerolles, j’ai établi, sur le bord oriental du grand 
cratère de 1850, un appareil distillatoire qui m’a donné, en quel- 
ques heures, une quantité notable d’une liqueur incolore, très 
acide. Cette liqueur exhalait fortement, comme la fumerolle elle- 
même, l’odeur de l’acide sulfureux ; mais lorsqu’un mois après, 
rendu à Paris, je l’ai examinée dans le laboratoire, cette odeur 
avait à peu près entièrement disparu, et l’acide sulfureux s’était 
probablement transformé en acide sulfurique. 
Il n’y avait point d’odeur de chlore. Les vases qui avaient servi 
à condenser la vapeur ou à contenir la liqueur ne présentaient 
aucune trace d’altération par l’acide fluorhydrique. 
100 grammes de cette liqueur contiennent: 
Acide sulfurique. 0,001 
Acide chlorhydrique 0,092 
L’ammoniaque y détermine un précipité pesant 0,003 
composé de peroxyde de fer avec une trace de manga- 
nèse : l’évaporation à siccité de la liqueur donne un 
résidu pesant 0,008 
Et consistant uniquement en chlorure de sodium , dans 
lequel le sel de platine ne détermine qu’un trouble insen- 
sible. L’eau condensée figurait donc pour 99,896 
100,000 
P De cette analyse il résulte que, dans ces fumerolles, la vapeur 
d’eau n’entraînait avec elle qu’un millième environ de son poids 
de substances étrangères, et que l’acide sulfureux, bien que son 
odeur suffocante y dominât beaucoup, était incomparablement 
moins abondant que l’acide chlorhydrique. 
Il faut néanmoins observer que l’acide sulfureux, ne se con- 
densant point dans ces circonstances et étant d’ailleurs peu soluble 
dans l’eau à une température un peu élevée, doit s’échapper en 
partie. Aussi, pour le recueillir entièrement, j’ai, dans mon second 
voyage, adapté à la sortie des vapeurs un vase avec une dissolution 
alcaline. J’ai trouvé ainsi qu’en septembre 1855 et dans les 
