MÉMOIRE DE M. DÀUBRÉE. 
107 
où M. Haussmann l’a découvert clés 1810, ainsi que dans quelques 
autres ateliers métallurgiques. Ce fait a eu pour les considérations 
géologiques une portée incontestable ; mais il est très probable, 
d’après la position des cristaux vers la partie supérieure des four- 
neaux, qu’ils sont un produit de réaction de vapeurs entre elles et 
sur les parois, en tout comparables à celles qui m’ont occupé dans 
d’autres circonstances. Je rappellerai aussi qu’en faisant réagir le 
chlorure de silicium sur une combinaison d’alumine et d’alcali, 
j’ai obtenu de petits cristaux ayant les caractères physiques et chi- 
miques du feldspath (1). Mais les chimistes les plus habiles ne 
sont pas encore parvenus à produire directement ce silicate double 
à l’état cristallin, par une fusion sèche , quelles que soient les pré- 
cautions observées dans le refroidissement (2). 
Tandis que le feldspath n’a pu être produit dans des réactions 
de voie sèche que d’une manière tout accidentelle ou par des arti- 
fices particuliers, la même combinaison a une tendance très mar- 
quée à se former dans l’eau suréchauffée à 400 degrés, quand ses 
éléments se trouvent en présence. 
On a depuis longtemps soupçonné que l’eau intervient dans la 
cristallisation des laves elles-mêmes, où elle est abondamment 
incorporée, et dont, malgré la très haute température, elle n’achève 
de se dégager qu’au moment de la solidification. 
Quel que soit l’état moléculaire de l’eau dans les laves, l’influence 
qu’elle exerce sur la formation des silicates qui s’en séparent n’est 
plus difficile à comprendre d’après les résultats qui viennent d’être 
exposés. Elle me paraît y agir comme dans les tubes, où elle est 
aussi suréchauffée, lorsqu’elle transforme l’obsidienne en feldspath 
cristallisé ou qu’elle dépose le pyroxène en cristaux parfaits. C’est 
ainsi que dans les laves, comme dans nos expériences, elle opère le 
départ et la cristallisation des silicates à une température bien 
inférieure à leur point de fusion. C’est encore par cette influence 
aqueuse que ces mêmes silicates peuvent cristalliser dans une 
succession qui est souvent opposée à leur ordre relatif de fusibilité. 
On sait, par exemple, que l’amphigène, silicate d’alumine et de 
potasse qui est infusible, s’est développé dans les laves de l’Italie 
en cristaux souvent très volumineux. 
Cette inversion dans l’ordre des fusibilités est surtout remar- 
quable dans le granité qui, par la présence du quartz et du mica, 
(1) Comptes rendus de V Académie des sciences , t. XXXIX, 
p. \ 35. 
(2) Mitscherlich, Poggendorff Annalcn, t. XXXIII, p. 340. 
