SUR LE SÉRODIAGNOSTIC DE LA TUBERCULOSE 185 
La réaction de fixation s’effectue d’après le mode opératoire 
suivant : 
Sérum inactivé à 56 degrés 
Antigène titré 
Alexine diluée 
Eau physiologique 
0,2 
0,2 
0,2 
0,2 
0,2 
0 >» 
0,3 
0,3 
0,3 
0,3 
0,5 
0,4 
0,5 
0,6 
0,7 
0,7 
0,5 
0,4 
023 
0,2 
Laisser une demi-heure à la température du laboratoire, 
puis une heure à l’étuve. 
Ajouter dans tous les tubes 0,1 c.c. d’ambocepteur et 0,1 c.c. 
de globules lavés à 20 p. 100. 
Remettre à l’étuve une demi-heure; laisser les tubes vingt 
minutes à la température du laboratoire eU faire la lecture. Les 
résultats, dont la lecture est d’une extrême netteté, sont ainsi 
caractérisés: positif, négatif, partiellement positif. Les sé- 
rums sont inactivés par un chauffage de une demi-heure à 
56 degrés. 
Le tube qui ne contient pas d'antigène est un témoin des- 
tiné à montrer que le sérum étudié n’est pas antihémolytique 
par lui-même (1). 
Il est indispensable d’opérer en présence de sérums normaux 
(deux au moins) qui sont les' véritables témoins de la bonne 
marche de la réaction et de l’activité de l’alexine. 
L’antigène possède un pouvoir antihémolytique assez mar- 
qué, mais qui disparaît si on l’additionne d’une matière albu- 
minoïde, même en faible quantité; sérum normal ou ovalbu- 
mine ; l’antigène doit donc être titré en présence d’un sérum 
normal. 
Les sérums à étudier et les sérums témoins doivent être 
« frais », c’est-à-dire utilisés dans les trois jours qui suivent la 
saignée; après quatre ou cinq jours les sérums, même normaux 
et stériles, deviennent antialexiques. 
En étudiant un très grand nombre de sérums, nous avons 
constaté que ceux qui donnent une réaction de Wassermann 
(1) On doit obtenir une hémolyse limite dans le tube (2); le léger pouvoir 
fixateur présenté par certains sérums normaux et que nous avons signalé plus 
haut se manifeste par un arrêt plus ou moins marqué de l'hémolyse dans le 
même tube. 
