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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
On pouvait objecter à cette dernière expérience le fait que 
nous ne savons pas si les leucocytes vivants de ce cheval auraient 
eu une autre action que les leucocytes morts. Pour répondre à 
cette objection, j'ai fait des expériences avec des leucocytes 
morts et vivants provenant d’un seul cheval et provenant de la 
même portion de sang. 
Tableau XV. Toxine diphtérique -f- leucocytes vivants. Toxine diphtérique 
+ leucocytes morts. — Inoculation du mélange aux cobayes après un séjour 
de douze heures à l'étuve. Animaux témoins : toxine seule. 
QUANTITÉ 1 
de 
toxine' 
QUANTITÉ 
de 
leucocytes 
ANIMAUX D’EXPÉRIENCE 
LEUCOCYTES VIVANTS 
ANIMAUX DEXPÉRIENCE 
LEUCOCYTES MORTS 
ANIMAUX TÉMOINS 
Poids 
des 
animaux 
Résultats 
Poids 
des 
animaux 
Résultats : 
mort 
au bout de 
Poids 
des 
animaux 
Résultats : 
mort 
au bout de 
0,011 
0,5 
175 gr. 
Survivants. 
185 gr. 
4 jours. 
180 gr. 
4 jours. 
0.01 
0,5 
180 gr. 
— 
170 gr. 
3 jours. 
195 gr. 
2 j. 1/2. 
0,015 
0,5 
185 gr. 
— 
160 gr. 
2 jours. 
175 gr. 
2 jours. 
0,02 
0,5 
170 gr. 
— 
190 gr. 
1 j. 1/2. 
185 gr. 
1 jour. 
Cette expérience nous montre que les leucocytes vivants 
neutralisent la toxine diphtérique, tandis que les leucocytes 
morts restent indifférents vis-à-vis de cette dernière. 
Il faut conclure de ce qui précède que les leucocytes prove- 
nant du sang de cheval sont capables de neutraliser des quan- 
tités considérables de toxine diphtérique et qu'il suffit de 0,5 de 
leucocytes pour que la neutralisation de deux doses mortelles 
de toxine pour le cobaye se produise. De plus, ce sont seulement 
les leucocytes vivants qui possèdent la propriété de neutra- 
liser la toxine et cette propriété est le résultat de leur activité 
et non une propriété physico-chimique de leur protoplasme. ■ 
J'avais grand intérêt à voir si la neutralisation de la toxine 
ne se produirait pas avec un séjour à l’étuve de moins de 
douze heures. 
J’ai fait dans ce but l'expérience suivante : une série de tubes 
contenant le mélange de toxine + leucocytes ont été placés à 
l’étuve pendant dans des temps variables et ensuite j’ai inoculé 
ces mélanges aux cobayes. 
